羧肽酶G2(CPG2)抑制剂
别名 / 同义词: N-[[(4-甲氧基苯基)硫]羰基]-L-谷氨酸、N-[[(4-甲氧基苯基)硫代]羰基]-L-谷氨酸、CPG2抑制剂、化合物 T10678、羧肽酶G2抑制剂
羧肽酶G2(CPG2)抑制剂（CAS 192203-60-4）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C13H15NO6S，分子量为 313.32600 g/mol。又称 N-[[(4-甲氧基苯基)硫]羰基]-L-谷氨酸、N-[[(4-甲氧基苯基)硫代]羰基]-L-谷氨酸、CPG2抑制剂。主要理化性质包括密度 1.43。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 192203-60-4
- 晶世纪编号
- J-1978674-2
- 分子式
- C13H15NO6S
- 分子量
- 313.32600 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.43 |
|---|---|
| 精确质量 | 313.06200 |
| 其他信息 | 141.72000 |
| LogP | 2.01930 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor是羧肽酶G2(CPG2)抑制剂,具有抗癌活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 羧 研究领域 >> 癌症 |
| 参考文献 | [1]. Khan, Tariq H.; Eno-Amooquaye, Ebun A.; Searle, Frances et al. Novel Inhibitors of Carboxypeptidase G2 (CPG2): Potential Use in Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy. Journal of Medicinal Chemistry (1999), 42(6), 951-956. [2]. Friedlos F, Lehouritis P, Ogilvie L et al. Attenuated Salmonella targets prodrug activating enzyme carboxypeptidase G2 to mouse melanoma and human breast and colon carcinomas for effective suicide gene therapy. Clin Cancer Res. 2008 Jul 1;14(13):4259-66. [3]. Schepelmann S, Ogilvie LM, Hedley D et al. Suicide gene therapy of human colon carcinoma xenografts using an armed oncolytic adenovirus expressing carboxypeptidase G2. Cancer Res. 2007 May 15;67(10):4949-55. [4]. Schepelmann S, Hallenbeck P, Ogilvie LM et al. Systemic gene-directed enzyme prodrug therapy of hepatocellular carcinoma using a targeted adenovirus armed with carboxypeptidase G2. Cancer Res. 2005 Jun 15;65(12):5003-8. |
常见问题
羧肽酶G2(CPG2)抑制剂 的 CAS 号是多少？
羧肽酶G2(CPG2)抑制剂 的 CAS 号是 192203-60-4。
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羧肽酶G2(CPG2)抑制剂 的分子式为 C13H15NO6S，分子量为 313.32600 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “羧肽酶G2(CPG2)抑制剂 (CAS 192203-60-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1978674-2（访问日期：2026-10-26）。
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