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桑辛素 C

别名 / 同义词: 桑辛素C、5-(6-羟基-2-苯并呋喃基)-2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-苯二醇、5-(6-羟基苯并呋喃-2-基)-2-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯-1,3-二酚

CAS号
69120-06-5
晶世纪编号
J-1978597-6
分子式
C19H18O4
分子量
310.344 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Boiling Point439.4±35.0 °C at 760 mmHg
Density1.3±0.1 g/cm3
Flash Point219.6±25.9 °C
精确质量310.120514
PSA73.83000
LogP4.46
外观性状粉末
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率1.664
储存条件室温

活性 / 生物活性

描述霉素C是一种天然产物,是一种抗炎剂。霉素C抑制LPS激活的活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)从细胞中释放[1]。
相关类别研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
靶点COX-2
体外研究霉素C(1-50μM,24小时) 抑制 图纸264.7细胞释放 脂多糖激活的活性氧 (玫瑰色)和一氧化氮 (否)[1]霉素C(1-50μM,2小时)抑制 图纸264.7细胞中 iNOS系统和 环氧合酶-2的 信使核糖核酸和蛋白表达[1]。 霉素C(1-50μM,2小时) 抑制 脂多糖激活的 生264.7细胞中促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6和 TNF-α)的产生[1]。 霉素C(1-50μM,2小时) 抑制 脂多糖激活的 生264.7细胞中 p38、ERK和 JNK公司的磷酸化[1]。 RT-PCR[1]细胞系:RAW 264.7巨噬细胞浓度:1、10、25、50μM孵育时间:2小时结果:抑制LPS诱导的iNOS和COX-2的mRNA表达。蛋白质印迹分析[1]细胞系:RAW 264.7巨噬细胞浓度:1、10、25、50μM孵育时间:2小时结果:抑制LPS诱导的TLR4表达和NF-κB活化。降低磷酸化p38、ERK和JNK水平。
体内研究将Moracin C(100mg/kg灌胃,小鼠) 在肠道内吸收迅速、吸收良好,在胃肠道、肝脏、肾脏和肺部分布较广[2]。 动物模型:小鼠(PK测定)[2]剂量:100 mg/kg给药:经口灌胃结果:霉素C的药代动力学特征参数终末半衰期(min)Cmax(μg/mL)Tmax(min)CLR(mL/min/kg)100 mg/kg 256 1.79 15 0.032
参考文献[1]. Yao X, et al. Moracin C, A Phenolic Compound Isolated from Artocarpus heterophyllus, Suppresses Lipopolysaccharide-Activated Inflammatory Responses in Murine Raw264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2016 Jul 25;17(8):1199. [2]. You BH, et al. Pharmacokinetic Properties of Moracin C in Mice. Planta Med. 2021 Jul;87(8):642-651.

常见问题

桑辛素 C 的 CAS 号是多少?

69120-06-5

桑辛素 C 的分子式和分子量是什么?

C19H18O4,分子量 310.344 g/mol

桑辛素 C 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 2,4-二羟基苯甲醛、3,5-二甲氧基苯甲酸

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21