Amuvatinib
别名 / 同义词: N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺
Amuvatinib(CAS 850879-09-3)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H21N5O3S,分子量为 447.509 g/mol。又称 N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺。主要理化性质包括沸点 649.5±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 346.6±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 850879-09-3
- 晶世纪编号
- J-1978349-1
- 分子式
- C23H21N5O3S
- 分子量
- 447.509 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 649.5±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 346.6±34.3 °C |
| 精确质量 | 447.136505 |
| 其他信息 | 115.02000 |
| LogP | 2.79 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.739 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Amuvatinib (MP-470)是多靶点抑制剂,对c-Kit(D816H),PDGFRα(V561D)和FLT3(D835Y)的IC50分别为10 nM,40 nM和81 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3 研究领域 >> 癌症 |
| 参考文献 | [1]. Bearss DJ, et al. US Patent, US/2008/0226747. [2]. Hurley LH, et al. World Patent, WO/2005/037825. [3]. Mahadevan D, et al. A novel tyrosine kinase switch is a mechanism of imatinib resistance in gastrointestinal stromal tumors. Oncogene, 2007, 26(27), 3909-3919. [4]. Qi W, et al. MP470, a novel receptor tyrosine kinase inhibitor, in combination with Erlotinib inhibits the HER family/PI3K/Akt pathway and tumor growth in prostate cancer. BMC Cancer, 2009, 9, 142. |
常见问题
Amuvatinib 的 CAS 号是多少?
Amuvatinib 的 CAS 号是 850879-09-3。
Amuvatinib 的分子式和分子量是什么?
Amuvatinib 的分子式为 C23H21N5O3S,分子量为 447.509 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Amuvatinib (CAS 850879-09-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1978349-1(访问日期:2026-10-26)。
数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。