PD173955
别名 / 同义词: 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮、6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮、PD173955 抑制剂、PD173955游离、SRC激酶家族抑制剂(PD173955)、化合物PD-173955、化合物PD-173955,10 MM DMSO 溶液
PD173955（CAS 260415-63-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H16Cl2N4OS，分子量为 443.349 g/mol。又称 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮、6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮、PD173955 抑制剂。主要理化性质包括沸点 626.7±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 332.8±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 260415-63-2
- 晶世纪编号
- J-1978348-0
- 分子式
- C21H16Cl2N4OS
- 分子量
- 443.349 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 626.7±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 332.8±34.3 °C |
| 精确质量 | 442.042175 |
| 其他信息 | 88.34000 |
| LogP | 4.74 |
| 外观性状 | 类白色至黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.725 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM,对FGFR_alpha_抑制性弱,对InsR和PKC无活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC 研究领域 >> 癌症 |
| 参考文献 | [1]. Moasser MM, et al. Inhibition of Src kinases by a selective tyrosine kinase inhibitor causes mitotic arrest. Cancer Res. 1999 Dec 15;59(24):6145-52. [2]. Kraus GA, et al. New effective inhibitors of the Abelson kinase. Bioorg Med Chem. 2010 Sep 1;18(17):6316-21. [3]. Windham TC, et al. Src activation regulates anoikis in human colon tumor cell lines. Oncogene. 2002 Nov 7;21(51):7797-807. |
常见问题
PD173955 的 CAS 号是多少？
PD173955 的 CAS 号是 260415-63-2。
PD173955 的分子式和分子量是什么？
PD173955 的分子式为 C21H16Cl2N4OS，分子量为 443.349 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “PD173955 (CAS 260415-63-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1978348-0（访问日期：2026-10-26）。
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