2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮
别名 / 同义词: 2-((6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基)-5-甲基-3-(邻甲苯基)喹唑啉-4(3H)-酮、阿伐普利尼、IC-87114、PI3Kδ抑制剂
2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮（CAS 371242-69-2）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H19N7O，分子量为 397.433 g/mol。又称 2-((6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基)-5-甲基-3-(邻甲苯基)喹唑啉-4(3H)-酮、阿伐普利尼、IC-87114。主要理化性质包括沸点 673.7±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 361.2±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 371242-69-2
- 晶世纪编号
- J-1978347-9
- 分子式
- C22H19N7O
- 分子量
- 397.433 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 673.7±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 361.2±34.3 °C |
| 精确质量 | 397.165100 |
| 其他信息 | 104.51000 |
| LogP | 2.61 |
| 外观性状 | light yellow solid |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.759 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | PI3Kδ:0.5 μM (IC50) PI3Kγ:29 μM (IC50) PI3Kβ:75 μM (IC50) |
| 体外研究 | 合成IC-87114(IC87114),原始抑制剂的类似物,并测试相对于其他I类PI3K的PI3Kδ选择性。 IC87114对PI3Kδ抑制的IC50为0.5μM,而PI3Kα,PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别> 100,75和29μM。因此,相对于PI3Kγ,IC87114对PI3Kδ的选择性高58倍,相对于PI3Kα和PI3Kβ,选择性超过100倍。 IC87114在至少0.3-10μM的浓度范围内选择性地拮抗PI3Kδ[1]。 IC-87114(10μM)也用于选择性抑制PI3Kδ催化活性以解决该问题。 IC87114(10μM)在处理1小时后有效灭活巨噬细胞中的Akt(n = 6;与对照相比P <0.001)。 IC-87114(IC87114)的作用是下一次检测到的AP-1 DNA结合活性。电泳迁移率变动分析表明,用TNF-α(10 ng/mL; P <0.001)和TNF-α(20 ng/mL; P <0.001)处理后,AP-1的DNA结合活性显着增加。 。 IC87114在处理1小时后单独诱导AP-1 DNA结合活性。此外,IC87114(10μM)和TNF-α(0-20 ng/mL)共刺激后的AP-1 DNA结合活性强于仅用TNF-α治疗(0-20 ng/mL; n = 5) ; P <0.01)。 IC87114(10μM)也可有效抑制巨噬细胞中p110δ催化活性(Akt磷酸化),有或无TNF-α处理24小时(n = 6; P <0.001)[2]。 |
| 体内研究 | 用PD 89059(10mg/kg),IC-87114(0.3mg/kg)和BAY 11-7085(10mg/kg)治疗显着(P <0.05)减少OVA诱导的炎症细胞流入气道和组织病理学气道重塑。然而,这些治疗并未显着改善OVA诱导的AHR(P> 0.05)。值得注意的是,观察到的PD 89059,IC-87114和BAY 11-7085引起的组织病理学气道重塑的减少与AG 1478和SU6656所见的减少相比效果较差[3]。 |
| 细胞实验 | 来自两种类型小鼠的鼠巨噬细胞细胞系RAW264.7和腹膜巨噬细胞维持在含有10％胎牛血清（FCS）的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）中。将培养物保持在37℃，在95％O 2加5％CO 2气氛的潮湿培养箱中。用不同浓度的TNF-α处理细胞并使用IC-87114（IC87114）在早期时间点（30分钟）TNF-α刺激前抑制PtdIns（3,4,5）P3依赖的Akt磷酸化[2] 。 |
| 动物实验 | 小鼠[3] BALB / c小鼠在第0天腹膜内注射10μg卵白蛋白（OVA）在0.2ml alu-Gel-S中免疫一次。十天后，小鼠鼻内（in）用OVA（30μg）攻击在50μLPBS）或PBS中，每天一次，连续四天。为了研究ERK1 / 2，PI3Kδ和NF-κB是否是EGFR反式激活下游的信号传导效应子，建立了六个治疗组（AF，每组10-30只动物）。 A组和B组中的小鼠鼻内用0.2mL药物载体预处理。 C，D和E组分别以相同体积的三种不同药物（分别为PD 98059，IC-87114和BAY 11-7085）以10 mg / kg，10 mg / kg和0.3 mg / kg进行预处理。 F用地塞米松（1mg / kg），每次用OVA攻击前1小时。这些剂量选自以前的研究，它们被证明是有效的。 |
| 参考文献 | [1]. Sadhu C, et al. Essential role of phosphoinositide 3-kinase delta in neutrophil directional movement. J Immunol. 2003 Mar 1;170(5):2647-54. [2]. Zheng L, et al. Inactivation of PI3Kδ induces vascular injury and promotes aneurysm development by upregulating the AP-1/MMP-12 pathway in macrophages. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Feb;35(2):368-77. [3]. El-Hashim AZ, et al. Src-dependent EGFR transactivation regulates lung inflammation via downstream signaling involving ERK1/2, PI3Kδ/Akt and NFκB induction in a murine asthma model. Sci Rep. 2017 Aug 30;7(1):9919. |
常见问题
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2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 的分子式为 C22H19N7O，分子量为 397.433 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “2-[(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮 (CAS 371242-69-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1978347-9（访问日期：2026-10-26）。
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