奴文西平
别名 / 同义词: 11-(1-甲基哌啶-4-羰基)-6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮、化合物 T16362
奴文西平（CAS 96487-37-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H20N4O2，分子量为 336.38800 g/mol。又称 11-(1-甲基哌啶-4-羰基)-6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮、化合物 T16362。主要理化性质包括沸点 522.3ºC at 760mmHg、密度 1.267g/cm3、闪点 269.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 96487-37-5
- 晶世纪编号
- J-1976700-0
- 分子式
- C19H20N4O2
- 分子量
- 336.38800 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 522.3ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.267g/cm3 |
| 闪点 | 269.7ºC |
| 精确质量 | 336.15900 |
| 其他信息 | 70.99000 |
| LogP | 2.35990 |
| 折射率 | 1.616 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Nuvenzepine是 mAChR 的拮抗剂,之前在临床一期试验中用来治疗胃痉挛。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | mAChR[1] |
| 体外研究 | 在竞争性拮抗乙酰胆碱诱导的分离的回肠肌肉组织和纵向回肠分散细胞的收缩中,Nuvenzepine的亲和力比哌仑西平高4倍。 Nuvenzepine与pirenzepine几乎等效,可有效预防氨甲酰胆碱引起的胆囊收缩,并且在阻断迷走神经刺激的气管收缩方面效果比哌仑西平高4倍[1]。 |
| 体内研究 | 十二指肠内给予Nuvenzepine在麻醉的猫中显示出新斯的明诱导的肠运动的长期和剂量依赖性抑制。在回肠运动活动中,Nuvenzepine的效力是哌仑西平的10倍。与哌仑西平不同,Nuvenzepine对结肠刺激的运动也有活性。此外,在有意识的猫中,Nuvenzepine抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌,导致比哌仑西平强25-30倍[2]。已发现Nuvenzepine在抑制大鼠胃酸分泌和肠过度运动方面非常活跃,具有非常轻微的阿托品样副作用。口服吸收率相对较慢,绝对生物利用度为30％~40％,消除速度慢,体内无积累,新陈代谢极少[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Barocelli E, et al. Functional comparison between nuvenzepine and pirenzepine on different guinea pig isolated smooth muscle preparations. Pharmacol Res. 1994 Aug-Sep;30(2):161-70. [2]. Barocelli E, et al. Gastrointestinal activities of a new pirenzepine-analog, nuvenzepine, in the cat. Farmaco. 1990 Oct;45(10):1089-99. [3]. Caselli G, et al. Determination of nuvenzepine in human plasma by a sensitive [3H]pirenzepine radioreceptor binding assay. J Pharm Sci. 1991 Feb;80(2):173-7. |
常见问题
奴文西平 的 CAS 号是多少？
奴文西平 的 CAS 号是 96487-37-5。
奴文西平 的分子式和分子量是什么？
奴文西平 的分子式为 C19H20N4O2，分子量为 336.38800 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “奴文西平 (CAS 96487-37-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1976700-0（访问日期：2026-10-27）。
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