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瑞米吉仑

别名 / 同义词: 雷米克林、化合物T34285

瑞米吉仑(CAS 126222-34-2)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C33H50N4O6S,分子量为 630.83800 g/mol。又称 雷米克林、化合物T34285。主要理化性质包括沸点 970.2ºC at 760mmHg、密度 1.241g/cm3、闪点 540.6ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
126222-34-2
晶世纪编号
J-1976632-4
分子式
C33H50N4O6S
分子量
630.83800 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点970.2ºC at 760mmHg
密度1.241g/cm3
闪点540.6ºC
精确质量630.34500
其他信息169.86000
LogP4.95880
蒸汽压0mmHg at 25°C
折射率1.581

活性 / 生物活性

描述Remikiren(Ro 42-5892)是一种口服活性和高度特异性的肾素抑制剂。Remikiren特异性抑制人肾素和人血浆肾素,IC50值分别为0.7和0.8nM。Remikiren还能降低钠缺乏的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren可用于高血压研究[1]。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 肾素
靶点IC50:0.7 nM (human pure renin), 0.8 nM (plasma renin of human)[1].
体外研究Remikiren(0-10 nM;1-3 h)对抑制肾素具有相当的特异性[1]。细胞活力测定[1]细胞系:人纯肾素、人、狨猴和松鼠猴的血浆肾素浓度:0-10 nM孵育时间:1-3 h结果:抑制人纯肾素和人、狨、松鼠猴血浆肾素,IC50值分别为0.7、0.8、1.0和1.7 nM。
体内研究雷米基林(0.1、0.3、1、3、10 mg/kg;口服;单次)以剂量依赖性方式降低钠缺乏的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压[1]。Remikiren(3 mg/kg;口服;单次)显示,钠缺乏的狨猴血压下降的持续时间超过24小时[1]。动物模型:狨猴和松鼠猴(钠缺乏)[1]。剂量:0.1、0.3、1、3、10 mg/kg给药:口服;仅有一个的结果:0.1 mg/kg时,平均动脉压(MAP)降低20-25 mm Hg。在狨猴中,MAP以1mg/kg达到最大降低(30mm Hg)。用3-10 mg/kg的剂量降低松鼠猴的35 mm Hg血压。动物模型:狨猴(钠缺乏)[1]。剂量:3 mg/kg给药:口服;仅有一个的结果:MAP下降30mm Hg,持续时间超过24h。

毒性与生态

常见问题

瑞米吉仑 的 CAS 号是多少?

瑞米吉仑 的 CAS 号是 126222-34-2。

瑞米吉仑 的分子式和分子量是什么?

瑞米吉仑 的分子式为 C33H50N4O6S,分子量为 630.83800 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “瑞米吉仑 (CAS 126222-34-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1976632-4(访问日期:2026-10-27)。

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