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N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐

别名 / 同义词: AG-1478盐酸盐、AG1478盐酸盐、Tyrphostin AG-1478盐酸盐

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐（CAS 170449-18-0）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C16H15Cl2N3O2，分子量为 352.215 g/mol。又称 AG-1478盐酸盐、AG1478盐酸盐、Tyrphostin AG-1478盐酸盐。主要理化性质包括沸点 458.5ºC at 760mmHg、密度 1.337g/cm3、闪点 231.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
170449-18-0
晶世纪编号
J-1976401-8
分子式
C16H15Cl2N3O2
分子量
352.215 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点458.5ºC at 760mmHg
密度1.337g/cm3
闪点231.1ºC
精确质量351.054138
其他信息56.27000
LogP4.91900
蒸汽压1.37E-08mmHg at 25°C
储存条件2-8°C，保存于惰性气体中

活性 / 生物活性

描述AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 抗感染 >> HCV 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR 研究领域 >> 代谢疾病
靶点EGFR:3 nM (IC50) HCV EMCV
体外研究AG-1478(AG1478)对人肺癌(A549)和前列腺癌(DU145)细胞株的生长调节作用是不可逆转的。AG-1478在较低浓度下似乎更有效,但不能完全抑制A549细胞的生长[1]。特异性酪氨酸激酶抑制剂AG-1478(AG1478)抑制EGFR可显著降低血管紧张素II介导的心肌成纤维细胞合成TGF-β和纤维连接蛋白。EGFR在药理学上被小分子抑制剂AG-1478抑制,IC50为4nm[2]。通过流式细胞仪检测,Polyfect(PF)和Superfect(SF)处理均可导致hek293细胞凋亡增加。抗氧化剂tempol可显著降低PF和SF树状大分子介导的细胞凋亡。AG-1478(AG1478)的剂量(100μM)比信号研究中使用的剂量高10倍,被用作阳性对照并显著诱导hek293细胞凋亡[3]。
体内研究在两种肥胖小鼠模型中,给予AG-1478(AG1478)可显著降低心肌炎症、纤维化、凋亡和功能障碍。ApoE-/-小鼠先用HFD喂养8周(ApoE-HFD),然后口服灌胃给予AG-1478(10mg/kg/天)或542(10mg/kg/天)8周。AG-1478或542在体内阻断HFD诱导的心脏EGFR磷酸化,而不影响血浆低密度脂蛋白(LDL)和总甘油三酯(TG)[2]。给予EGF(10nm)可导致EGFR磷酸化的稳定且可重复的升高,AG-1478(AG1478)可阻断EGFR磷酸化的已知抑制剂。增加Polyfect(PF)剂量可显著降低EGF诱导的EGFR磷酸化(p<0.05),但这一程度低于AG1478[3]。
参考文献[1]. Bojko A, et al. The effect of tyrphostins AG494 and AG1478 on the autocrine growth regulation of A549 and DU145 cells. Folia Histochem Cytobiol. 2012 Jul 5;50(2):186-95. [2]. Li W, et al. EGFR Inhibition Blocks Palmitic Acid-induced inflammation in cardiomyocytes and Prevents Hyperlipidemia-induced Cardiac Injury in Mice. Sci Rep. 2016 Apr 18;6:24580. [3]. Akhtar S, et al. Cationic Polyamidoamine Dendrimers as Modulators of EGFR Signaling In Vitro and In Vivo. PLoS One. 2015 Jul 13;10(7):e0132215. [4]. Dorobantu CM, et al. Tyrphostin AG1478 Inhibits Encephalomyocarditis Virus and Hepatitis C Virus by Targeting Phosphatidylinositol 4-Kinase IIIα. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Sep 23;60(10):6402-6.

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐 的 CAS 号是多少？

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐 的 CAS 号是 170449-18-0。

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐 的分子式和分子量是什么？

N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐 的分子式为 C16H15Cl2N3O2，分子量为 352.215 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐 (CAS 170449-18-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1976401-8（访问日期：2026-10-27）。

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