异丙肾上腺素
别名 / 同义词: 异丙肾、喘息定、治喘灵、异丙去甲肾上腺素、异丙基去甲肾上腺素、4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚、(-)-N-异丙基-L-去甲肾上腺素
异丙肾上腺素（CAS 7683-59-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C11H17NO3，分子量为 211.258 g/mol。又称 异丙肾、喘息定、治喘灵。主要理化性质包括熔点 165 - 170ºC、沸点 417.5±40.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 179.7±17.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 7683-59-2
- 晶世纪编号
- J-1975902-3
- 分子式
- C11H17NO3
- 分子量
- 211.258 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 165 - 170ºC |
|---|---|
| 沸点 | 417.5±40.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 179.7±17.9 °C |
| 精确质量 | 211.120850 |
| 其他信息 | 72.72000 |
| LogP | 0.25 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.579 |
| 储存条件 | 2-8 °C， 密封， 干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 异丙肾上腺素是一种非选择性的口服活性β-肾上腺素受体激动剂。异丙肾上腺素具有强大的外周血管扩张剂、支气管扩张剂和心脏刺激活性。异丙肾上腺素可用于研究心动过缓和支气管哮喘[1][2][3][4][5][6]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 内分泌 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 |
| 体外研究 | 异丙肾上腺素(300 nM,3分钟)使完整大鼠脂肪细胞中颗粒cGMP和西洛他胺抑制的低Km cAMP磷酸二酯酶(cAMP PDE)活性增加约100%[1]。异丙肾上腺素抑制大鼠脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖转运活性。在不存在腺苷的情况下,异丙肾上腺素促进胰岛素刺激的细胞表面GLUT4可及性的时间依赖性(t1/2约2分钟)降低>50%,这与观察到的转运活性抑制直接相关[2]。异戊二烯(5 nM和10μM)可增加环腺苷酸水平,西洛他胺(10 mM)、环腺苷酸特异性PDE(PDE 4)抑制剂罗利普拉姆(10 mM)和环GMP提升剂(50 nM ANF或30 nM SNP加100 nM DMPPO)可增强这种作用[3]。异丙肾上腺素将Giα-2基因的转录活性提高到对照值的140%,而Gsα的基因特异性杂交保持不变[4]。异丙肾上腺素(20 nM)增加了总iK的振幅,并导致iK激活曲线中约10 mV的负偏移,无论是在300 nM尼索地平的存在下还是在300 nM尼索地平的存在下,以阻断L型Ca2+电流[5]。在兔分离的起搏器细胞中,异戊二烯(20 nM)使窦房结起搏器的自发起搏器率增加16%[5]。 |
| 体内研究 | 异戊二烯(口服,0.27-0.64μg/kg)在狗体内通过相对少量的反应被广泛代谢[6]。动物模型：狗[1]剂量：0.27-0.64μg/kg给药：口服结果：尿液中排泄量基本不变,尿液中只有三分之一的放射性以O-甲基代谢物的形式存在。显示血浆放射性几乎完全是共轭异丙肾上腺素,这种代谢物占尿液放射性的80%以上。当血浆浓度较高时,显示的心率恢复到基线值。 |
毒性与生态
常见问题
异丙肾上腺素 的 CAS 号是多少？
异丙肾上腺素 的 CAS 号是 7683-59-2。
异丙肾上腺素 的分子式和分子量是什么？
异丙肾上腺素 的分子式为 C11H17NO3，分子量为 211.258 g/mol。
异丙肾上腺素 的上游和下游产品有哪些？
异丙肾上腺素 的下游产品: 5-氰基-2-甲基-6-氧代-...、4-[(1R)-1-hydro...。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “异丙肾上腺素 (CAS 7683-59-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975902-3（访问日期：2026-10-26）。
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