蔓荆子黄素
别名 / 同义词: 紫花牡荆素、曼荆子黄素、5-羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3,6,7-三甲氧基苯并吡喃-4-酮、蔓荆子黄素(标准品)、蔓荆子黄素(紫花牡荆素)、蔓荆子黄素对照品
蔓荆子黄素（CAS 479-91-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H18O8，分子量为 374.341 g/mol。又称 紫花牡荆素、曼荆子黄素、5-羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3,6,7-三甲氧基苯并吡喃-4-酮。主要理化性质包括沸点 617.7±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 223.5±25.0 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 479-91-4
- 晶世纪编号
- J-1975693-0
- 分子式
- C19H18O8
- 分子量
- 374.341 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 617.7±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 223.5±25.0 °C |
| 精确质量 | 374.100159 |
| 其他信息 | 107.59000 |
| LogP | 2.13 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.640 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Casticin 是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物,具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。 |
|---|---|
| 相关类别 | 天然产物 >> 黄酮类化合物 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | STAT3[3] |
| 体外研究 | Casticin(0.2-1.0μM)剂量依赖性地抑制KB细胞的增殖,在第3天IC50为0.23μM,而对3T3 Swiss Albino和TIG-103细胞没有显着抑制作用。 Casticin(0.6μM)改变纺锤体形态,部分有丝分裂纺锤体破坏或纺锤体紊乱[1]。 Casticin(0-40μM)剂量依赖性地抑制LX2细胞的增殖。 Casticin(40μM)抑制L02细胞增殖并诱导细胞凋亡。通过评估TGF-β,胶原α1(I),MMP-2,MMP-9,TIMP-1和TIMP-2的mRNA水平,Casticin抑制TGF-β1对LX2细胞ECM沉积的纤维化作用[2]。 Casticin(0-8μM)降低了786-O,YD-8和HN-9细胞的活力,但对正常HEL 299细胞没有显着影响。 Casticin(5μM)增加裂解caspase-3和PPAR,降低B细胞淋巴瘤-特大型(Bcl-xl),Bcl-2,IAP-1/-2,血管内皮生长因子(VEGF),基质的水平786-O,YD-8和HN-9细胞中的金属肽酶9(MMP-9)和环氧合酶2(COX-2)蛋白。 Casticin(5μM)也促进凋亡细胞死亡,抑制肿瘤细胞中的组成型活性STAT3,通过改变上游STAT3调节剂的活性调节STAT3活化,并消除IL-6诱导的STAT3活化。此外,Casticin(2.5μM)增强了786-O细胞中电离辐射的作用,并增强了放疗的治疗效果[3]。 |
| 体内研究 | Casticin(20 mg/kg,po)对CCl4和BDL诱导的肝损伤小鼠的肝脏有毒性作用。 Casticin在体内减弱由CCl4或BDL诱导的肝纤维化。 Casticin通过阻断体内TGF-β/ Smad信号传导抑制HSC活化和胶原基质表达[2]。 |
| 细胞实验 | 将LX-2细胞或L02细胞以每孔5×103个细胞的密度接种在96孔板中，并在含有血清的生长培养基中用Casticin（0-40μM）处理48小时。使用CCK-8测定试剂盒测定细胞增殖[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]将体重为20-30g的6-8周龄的雄性小鼠保持在温度受控的房间中，其具有交替的12小时黑暗和光照循环。将总共32只小鼠随机分成4组，每组8只动物：对照，Casticin，CCl4和CCl4 + Casticin。为了诱导肝纤维化，将溶解在橄榄油（20％）中的CCl4腹膜内注射到CCl4和CCl4 + Casticin组中的小鼠（1.0mL / kg体重）中，每周两次，持续六周。对照组和Casticin组小鼠注射等量的橄榄油。将Casticin溶于0.25％Tween-80中。用CCl4或橄榄油处理6周后，Casticin组和CCl4 + Casticin组小鼠每天通过胃管灌胃接受Casticin（20 mg / kg）两周，其他两组给予0.25％的当量体积吐温80。在8周干预期后，在3％戊巴比妥钠麻醉（40mg / kg ip）下对小鼠进行安乐死，并收集来自所有动物的肝脏和血液。通过离心（1600g，15分钟）获得血清并储存在-20℃以进一步检查[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Kobayakawa J, et al. G2-M arrest and antimitotic activity mediated by casticin, a flavonoid isolated from Viticis Fructus (Vitex rotundifolia Linne fil.). Cancer Lett. 2004 May 10;208(1):59-64. [2]. Zhou L, et al. Casticin attenuates liver fibrosis and hepatic stellate cell activation by blocking TGF-β/Smad signaling pathway. Oncotarget. 2017 Apr 27;8(34):56267-56280. [3]. Lee JH, et al. Casticin inhibits growth and enhances ionizing radiation-induced apoptosis through the suppression of STAT3 signaling cascade. J Cell Biochem. 2018 Dec 5. |
常见问题
蔓荆子黄素 的 CAS 号是多少？
蔓荆子黄素 的 CAS 号是 479-91-4。
蔓荆子黄素 的分子式和分子量是什么？
蔓荆子黄素 的分子式为 C19H18O8，分子量为 374.341 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “蔓荆子黄素 (CAS 479-91-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975693-0（访问日期：2026-10-27）。
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