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乌药内酯

别名 / 同义词: 钓樟内酯

乌药内酯(CAS 728-61-0)是晶世纪化学数据库收录的酯类。分子式为 C15H16O3,分子量为 244.286 g/mol。主要理化性质包括沸点 437.9±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 218.6±28.7 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
728-61-0
晶世纪编号
J-1975669-3
分子式
C15H16O3
英文名
Linderalactone
分子量
244.286 g/mol
分类
酯类
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点437.9±45.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点218.6±28.7 °C
精确质量244.109940
PSA39.44000
LogP3.27
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率1.572
储存条件2-8C

活性 / 生物活性

描述Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
相关类别信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症
体外研究Linderalactone(0-100μM;24小时;A549细胞)处理浓度依赖性地抑制A549细胞的生长。linderalactone的IC50为15μM[1]。Linderalactone(7.5-30μM;A549细胞)处理以剂量依赖性方式诱导A549细胞凋亡[1]。Linderalactone(7.5-30μM;24小时;A549细胞)处理剂量依赖性地诱导A549细胞的G2/M细胞周期停滞[1]。Linderalactone(7.5-30μM;A549细胞)抑制STAT1,JAK1和JAK2的表达。Linderalactone还可以抑制pSTAT1,pSTAT-2,pJAK1和pJAk2的磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞系:肺癌A549细胞浓度:0μM,1.6μM,3.2μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM孵育时间:24小时结果:抑制A549细胞的生长浓度依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞系:肺癌A549细胞浓度:7.5μM,15μM,30μM孵育时间:结果:诱导A549细胞凋亡呈剂量依赖性。细胞周期分析[1]细胞系:肺癌A549细胞浓度:7.5μM,15μM,30μM孵育时间:24小时结果:诱导G2/M细胞周期停滞。蛋白质印迹分析[1]细胞系:肺癌A549细胞浓度:7.5μM,15μM,30μM孵育时间:结果:抑制A549细胞中JAK/STAT通路。
参考文献[1]. Deng Y, et al. Linderalactone inhibits human lung cancer growth by modulating the expression of apoptosis-related proteins, G2/M cell cycle arrest and inhibition of JAK/STAT signalling pathway. J BUON. 2019 Mar-Apr;24(2):566-571. [2]. Qinghua Sun, et al. Preparative Isolation and Purification of Linderalactone and Lindenenol from Radix linderae by HSCCC. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Aug 2005:113-121.

常见问题

乌药内酯 的 CAS 号是多少?

乌药内酯 的 CAS 号是 728-61-0。

乌药内酯 的分子式和分子量是什么?

乌药内酯 的分子式为 C15H16O3,分子量为 244.286 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “乌药内酯 (CAS 728-61-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975669-3(访问日期:2026-11-06)。

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