梣酮

别名 / 同义词: 3-(3-呋喃基)-3A,4,5,6-四氢-3A,7-二甲基苯酞、FRAXINELLONE 梣酮、Q酮、岑酮/梣酮/秦皮酮、梣桐、梣酮(标准品)、梣酮, 来源于白鲜皮、酮

梣酮（CAS 28808-62-0）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C14H16O3，分子量为 232.275 g/mol。主要理化性质包括熔点 116ºC、沸点 372.9±30.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 179.3±24.6 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 28808-62-0
晶世纪编号: J-1975559-1
分子式: C₁₄H₁₆O₃
英文名: Fraxinellone
分子量: 232.275 g/mol
分类: 酮类
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	116ºC
沸点	372.9±30.0 °C at 760 mmHg
密度	1.2±0.1 g/cm3
闪点	179.3±24.6 °C
精确质量	232.109940
PSA	39.44000
LogP	2.85
外观性状	固体;White to Almost white powder to crystal
蒸汽压	0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率	1.552
储存条件	-20°C;避免加热

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

吞咽会中毒

活性 / 生物活性

描述	Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂,可抑制 HIF-1α 蛋白质合成,而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1,有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。
相关类别	信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT 研究领域 >> 癌症信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT 信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1
体外研究	Fraxinellone(0-100μM；12小时)使A549细胞中PD-L1阳性细胞的百分比从20.4%降低至11.4%[1]。细胞活力测定[1]细胞系：A549细胞浓度：0μM,10μM,30μM,100μM孵育时间：12小时结果：抑制PD-L1阳性细胞的百分比。
体内研究	与对照组相比,Fraxinellone(口服强饲法；30和100 mg/kg；每3天；30天)显着抑制女性无胸腺BALB/c裸鼠的肿瘤生长,减少HIF-1α,pTyr705 STAT3,PD-L1和VEGF染色[1]。动物模型：BALB/c裸鼠[1]剂量：30和100mg/kg给药：口服强饲法；30和100mg/kg；每三天；30天结果：显着抑制肿瘤生长。
参考文献	[1]. Xing Y, et al. Fraxinellone has anticancer activity in vivo by inhibiting programmed cell death-ligand 1 expression by reducing hypoxia-inducible factor-1α and STAT3. Pharmacol Res. 2018 Sep;135:166-180.

毒性与生态

梣酮毒性英文版

常见问题

梣酮的 CAS 号是多少？

梣酮的 CAS 号是 28808-62-0。

梣酮的分子式和分子量是什么？

梣酮的分子式为 C14H16O3，分子量为 232.275 g/mol。

梣酮有安全危害吗？

梣酮的 GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “梣酮 (CAS 28808-62-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975559-1（访问日期：2026-11-06）。

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梣酮