龙胆苦苷
别名 / 同义词: 龙胆苦甙、龙胆苦苷(分析标准品)、龙胆提取物.龙胆苦甙、龙胆苦苷 20MG
龙胆苦苷（CAS 20831-76-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H20O9，分子量为 356.325 g/mol。又称 龙胆苦甙、龙胆苦苷(分析标准品)、龙胆提取物.龙胆苦甙。主要理化性质包括熔点 191°C、沸点 667.8±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 247.1±25.0 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 20831-76-9
- 晶世纪编号
- J-1975551-3
- 分子式
- C16H20O9
- 分子量
- 356.325 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 191°C |
|---|---|
| 沸点 | 667.8±55.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 247.1±25.0 °C |
| 精确质量 | 356.110718 |
| 其他信息 | 134.91000 |
| LogP | -3.17 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±4.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| 储存条件 | -20°C;避免加热 |
| 分子结构 | 五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：82.20 2、 摩尔体积(m 3 /mol)：233.0 3、 等张比容(90.2K)：679.6 4、 表面张力(dyne/cm)：72.3 5、 极化率(10-24cm 3 )：32.58 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.2 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积135 7.重原子数量:25 8.表面电荷:0 9.复杂度:598 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:7 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状： 黄白色易吸湿粉末 2. 密度（g/mL,25/4 ℃ ）： 未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：未确定 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（ºC）：未确定 9.比旋光度（º）：未确定 10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（ºC）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：未确定 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 吞咽有害
活性 / 生物活性
| 描述 | Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷,能够抑制 P450 的活性,对 CYP2A6 的 IC50 和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM；Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | IC50: 61 µM (CYP2A6)[1] Ki: 22.8 µM (CYP2A6)[1] |
| 体外研究 | Gentiopicroside抑制P450活性,CYP2A6的IC50和Ki为61μM和8.12μM,也略微抑制CYP2E1活性,IC50为1.6 mM,但对CYP1A2和CYP3A4没有抑制作用[1]。龙胆苦苷(12.5,25和50μM)以剂量依赖的方式抑制小鼠骨髓巨噬细胞(BMMs)中RANKL诱导的破骨细胞形成,阻断破骨细胞相关蛋白的表达,阻止核因子-κB配体的受体激活剂(RANKL) )-triggered JNK和NF-κB活化。 Gentiopicroside(50μM)也抑制RANKL诱导的骨吸收[3]。 |
| 体内研究 | 龙胆苦苷(20,40和80mg/kg,po)显着降低小鼠的胃溃疡指数。龙胆苦苷(20,40和80mg/kg)也可以降低HSP-70,TNF-α,IL-6,MDA的水平,并增加GSH水平和SOD活性。此外,龙胆苦苷使小鼠的EGF和VEGF水平正常化[2]。 |
| 细胞实验 | 使用CCK-8测定评估细胞活力。简而言之，将骨髓巨噬细胞（BMM）（1×104细胞/孔）置于96孔板中，并在M-CSF存在下与不同浓度的龙胆苦苷（12.5,25和50μM）一起培养48小时。 （30 ng / mL）和RANKL（100 ng / mL）。然后，向每个孔中加入10μLCCK-8溶液，并将混合物在37℃下温育4小时。使用酶标仪在450nm处评估吸光度[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]小鼠随机分为6组，每组10只。通过胃内给药每天一次给药，连续三天。正常对照组和乙醇对照组（阴性对照）中的小鼠以2.5mL / kg的剂量接受盐水;西咪替丁对照组（阳性对照）中的小鼠以100mg / kg的剂量接受西咪替丁;三个龙胆苦苷研究组的小鼠分别接受不同剂量的龙胆苦苷（20,40和80 mg / kg）;在第三天，除了正常对照组中的小鼠接受盐水外，其他组中的小鼠在最后一次胃内给药后1小时通过口服接受70％乙醇，剂量为0.01mL / g。诱导后1小时，通过颈椎脱位在麻醉下使动物安乐死，取出并纵向切断胃。沿着较大的曲率打开胃并用冰冷的盐水轻微冲洗以除去胃内容物，然后通过胃溃疡指数评估胃粘膜损伤的严重程度。随后，将每只动物的胃切成两个部分，其中一部分胃储存在-80℃用于生化评估，另一部分浸入4％多聚甲醛溶液中进行组织病理学检查[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Deng Y, et al. In vitro inhibition and induction of human liver cytochrome P450 enzymes by gentiopicroside: potent effect on CYP2A6. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(4):339-44. Epub 2013 Feb 19. [2]. Yang Y, et al. Protective effect of gentiopicroside from Gentiana macrophylla Pall. in ethanol-induced gastric mucosal injury in mice. Phytother Res. 2018 Feb;32(2):259-266. [3]. Chen F, et al. Gentiopicroside inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by regulating NF-κB and JNK signaling pathways. Biomed Pharmacother. 2018 Apr;100:142-146. |
常见问题
龙胆苦苷 的 CAS 号是多少？
龙胆苦苷 的 CAS 号是 20831-76-9。
龙胆苦苷 的分子式和分子量是什么？
龙胆苦苷 的分子式为 C16H20O9，分子量为 356.325 g/mol。
龙胆苦苷 有安全危害吗？
龙胆苦苷 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “龙胆苦苷 (CAS 20831-76-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975551-3（访问日期：2026-10-28）。
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