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Erteberel

别名 / 同义词: (3AS,4R,9BR)-1,2,3,3A,4,9B-六氢-4-(4-羟基苯基)环戊并[C][1]苯并吡喃-8-醇、(3aS,4R,9bR)-1,2,3,3a,4,9b-六氢-4-(4-羟基苯基)环戊并[c][1]苯并吡喃-8-醇、LY500307 10mM * 1mL in DMSO试剂、LY500307 5mg试剂、化合物ERTEBEREL,10 MM DMSO 溶液、芬克罗酮

Erteberel(CAS 533884-09-2)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H18O3,分子量为 282.33 g/mol。又称 (3AS,4R,9BR)-1,2,3,3A,4,9B-六氢-4-(4-羟基苯基)环戊并[C][1]苯并吡喃-8-醇、(3aS,4R,9bR)-1,2,3,3a,4,9b-六氢-4-(4-羟基苯基)环戊并[c][1]苯并吡喃-8-醇、LY500307 10mM * 1mL in DMSO试剂。主要理化性质包括沸点 485.2±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.268、闪点 247.3±28.7 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
533884-09-2
晶世纪编号
J-1975504-1
分子式
C18H18O3
分子量
282.33 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点485.2±45.0 °C at 760 mmHg
密度1.268
闪点247.3±28.7 °C
精确质量282.125580
其他信息49.69000
LogP3.84
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率1.639
储存条件-20°C,密闭,干燥

活性 / 生物活性

描述Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体β (ERβ) 抑制剂,Ki 和 EC50 分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 神经疾病
靶点Ki: 1.54 nM (ERβ)[1] EC50: 3.61 nM[1]
体外研究用LY500307处理显着降低GBM细胞的增殖,对体外正常星形胶质细胞无活性[2]。 ERβ激动剂促进GBM细胞的凋亡。它调节了几种与细胞凋亡,细胞周期和DNA损伤反应相关的途径[2]。 LY500307使GBM细胞对几种FDA批准的化学治疗药物敏感,包括顺铂,洛莫司汀和替莫唑胺[2]。
体内研究LY500307治疗在原位模型中显着降低肿瘤生长并促进GBM肿瘤的凋亡[2]。 LY500307治疗可改善GL26同基因胶质瘤模型中荷瘤小鼠的总体存活[2]。
参考文献[1]. Zhao L, et al. Pharmacological activation of estrogen receptor beta augments innate immunity to suppress cancer metastasis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Apr 17;115(16):E3673-E3681. [2]. Sareddy GR, et al. Selective Estrogen Receptor β Agonist LY500307 as a Novel Therapeutic Agent for Glioblastoma. Sci Rep. 2016 Apr 29;6:24185.

常见问题

Erteberel 的 CAS 号是多少?

Erteberel 的 CAS 号是 533884-09-2。

Erteberel 的分子式和分子量是什么?

Erteberel 的分子式为 C18H18O3,分子量为 282.33 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “Erteberel (CAS 533884-09-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975504-1(访问日期:2026-10-28)。

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