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马来酸乙巯拉嗪

别名 / 同义词: 二马来酸硫乙基哌嗪、硫代甲嘧啶马来酸、化合物 T17072、马来酸乙巯拉嗪 USP标准品

马来酸乙巯拉嗪（CAS 1179-69-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C30H37N3O8S2，分子量为 631.760 g/mol。又称 二马来酸硫乙基哌嗪、硫代甲嘧啶马来酸、化合物 T17072。主要理化性质包括熔点 62-64ºC、沸点 559.8ºC at 760 mmHg、密度 1.24g/cm3、闪点 292.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1179-69-7
晶世纪编号
J-1975401-7
分子式
C30H37N3O8S2
分子量
631.760 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点62-64ºC
沸点559.8ºC at 760 mmHg
密度1.24g/cm3
闪点292.4ºC
精确质量631.202209
其他信息209.52000
LogP4.40320
蒸汽压1.46E-12mmHg at 25°C
储存条件2-8°C， 密封， 干燥， 避光

活性 / 生物活性

描述Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物,也是一种口服活性多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine dimaleate 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐,抗精神病和抗菌作用。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 感染 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
靶点Dopamine D2-receptor[1] Histamine H1-receptor[1] ABCC1[2] Enterococcus faecalis[3]
体外研究在低至2μg/mL的浓度下,噻乙基哌嗪可增强抗生素(万古霉素)的活性。噻乙基哌嗪抑制万古霉素敏感的粪肠球菌ATCC 29212、万古霉素耐药的粪肠球菌ATCC 51299和万古霉素耐药的粪肠球菌(VREF),MIC值分别为8μg/mL、16μg/mL和8μg/mL[3]。
体内研究Thiethylperazine(3 mg/kg；肌肉注射；每日两次；持续30天；幼年APP/PS1小鼠)治疗显著降低APP/PS1小鼠的Aβ42水平[2]。动物模型：幼年Aβ前体蛋白(APPswe)和突变早老素-1(PS1)(APP/PS1)小鼠[2]剂量：3mg/kg,肌肉注射,每日2次,连续30d,结果：APP/PS1小鼠Aβ42水平显著降低。
参考文献[1]. Czeizel AE, et al. Case-control study of teratogenic potential of thiethylperazine, an anti-emetic drug. BJOG. 2003 May;110(5):497-9. [2]. Krohn M, et al. Cerebral amyloid-β proteostasis is regulated by the membrane transport protein ABCC1 in mice. J Clin Invest. 2011 Oct;121(10):3924-31. [3]. Rahbar M, et al. Enhancement of vancomycin activity by phenothiazines against vancomycin-resistant Enterococcus faecium in vitro. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2010 Aug;107(2):676-9.

毒性与生态

二马来酸硫乙基哌嗪毒性英文版

常见问题

马来酸乙巯拉嗪 的 CAS 号是多少？

马来酸乙巯拉嗪 的 CAS 号是 1179-69-7。

马来酸乙巯拉嗪 的分子式和分子量是什么？

马来酸乙巯拉嗪 的分子式为 C30H37N3O8S2，分子量为 631.760 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “马来酸乙巯拉嗪 (CAS 1179-69-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975401-7（访问日期：2026-10-27）。

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