爵床脂素 B
别名 / 同义词: 爵床酯定B、9-(苯并[d][1,3]二噁茂-5-基)-6,7-二甲氧基萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮、6,7-二甲氧基-9-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮
爵床脂素 B(CAS 17951-19-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H16O6,分子量为 364.34800 g/mol。又称 爵床酯定B、9-(苯并[d][1,3]二噁茂-5-基)-6,7-二甲氧基萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮、6,7-二甲氧基-9-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮。主要理化性质包括沸点 601.9ºC at 760 mmHg、密度 1.376g/cm3、闪点 266ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 17951-19-8
- 晶世纪编号
- J-1975362-3
- 分子式
- C21H16O6
- 分子量
- 364.34800 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 601.9ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.376g/cm3 |
| 闪点 | 266ºC |
| 精确质量 | 364.09500 |
| 其他信息 | 63.22000 |
| LogP | 3.92310 |
| 蒸汽压 | 1.93E-14mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.658 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Justicidin B是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B也是一种骨吸收抑制剂,具有强大的抗病毒、杀菌和抗原生动物作用。Justicidin B显著抑制血小板聚集[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 真菌 |
| 体外研究 | 贾斯汀西丁B抑制致病真菌烟曲霉 (MIC≥1μg/mL)、黄曲霉 (MIC≥12μg/mL)和白色念珠菌 (MIC≥4μg/mL)的生长,但对新型隐球菌和头状芽孢杆菌无效[1]。 贾斯汀西丁B还对罗得西亚布氏锥虫的锥体鞭毛体形式表现出很强的活性 (IC50=0.2μ对克氏锥虫 (IC50=2.6μg/mL)表现出中等活性[1]。 贾斯汀西丁B在 MDA-MB-231型和 MCF-7型乳腺癌衍生细胞系中表现出细胞毒活性和诱导细胞凋亡。 两种细胞系的 24小时处理增加了凋亡 脱氧核糖核酸片段化的水平。MDA-MB-231型细胞与 贾斯汀西丁B的接触导致 NFkB公司表达的浓度依赖性降低; 而 MCF-7型的处理与该转录因子表达的强烈增加一致[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Jürg Gertsch, et al. Antifungal, antiprotozoal, cytotoxic and piscicidal properties of Justicidin B and a new arylnaphthalide lignan from Phyllanthus piscatorum. Planta Med. 2003 May;69(5):420-4. [2]. G Momekov, et al. Effect of justicidin B - a potent cytotoxic and pro-apoptotic arylnaphtalene lignan on human breast cancer-derived cell lines. Neoplasma. 2011;58(4):320-5. [3]. Iliana Ionkova, et al. Linum narbonense: A new valuable tool for biotechnological production of a potent anticancer lignan Justicidine B. Pharmacogn Mag. 2013 Jan;9(33):39-44. |
常见问题
爵床脂素 B 的 CAS 号是多少?
爵床脂素 B 的 CAS 号是 17951-19-8。
爵床脂素 B 的分子式和分子量是什么?
爵床脂素 B 的分子式为 C21H16O6,分子量为 364.34800 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “爵床脂素 B (CAS 17951-19-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975362-3(访问日期:2026-10-28)。
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