度鲁特韦
别名 / 同义词: 德罗特韦、杜鲁特韦、度鲁特韦游离酸、(4R,12AS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12A-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-B][1,3]噁嗪-9-甲酰胺
度鲁特韦（CAS 1051375-16-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H19F2N3O5，分子量为 419.379 g/mol。又称 德罗特韦、杜鲁特韦、度鲁特韦游离酸。主要理化性质包括沸点 669.0±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.53 g/cm3、闪点 358.4±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1051375-16-6
- 晶世纪编号
- J-1975327-4
- 分子式
- C20H19F2N3O5
- 分子量
- 419.379 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 669.0±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.53 g/cm3 |
| 闪点 | 358.4±31.5 °C |
| 精确质量 | 419.129272 |
| 其他信息 | 104.36000 |
| LogP | -1.32 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.650 |
| 储存条件 | 室温，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Dolutegravir是第二代HIV整合酶链转移抑制剂 (INSTI),IC50 为 2.7 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶 信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | IC50: 2.7 nM (HIV-1 integrase)[1] |
| 体外研究 | Dolutegravir(S/GSK1349572)对HIV-1的EC50在PBMC中为0.51nM,在MT-4细胞中为0.71nM,在PHIV测定中为2.2nM,其使用假型自身灭活病毒。 Dolutegravir在增殖IM-9,U-937,MT-4和Molt-4细胞中的50％细胞毒性浓度(CC50)分别为4.8,7.0,14和15μM。在未刺激和刺激的PBMC中,CC50分别为189μM和52μM。基于Dolutegravir对PBMC中HIV-1的EC50(即0.51 nM),这转化为基于细胞的治疗指数至少为9,400 [1]。 |
| 体内研究 | 在单次静脉内(IV)施用Dolutegravir后,大鼠(0.23mL/min/kg)和猴子(2.12mL/min/kg)的血浆清除率低。大鼠和猴子的半衰期相似,约为6小时,稳态分布容积(VSS)较低。口服给药后,当作为禁食雄性大鼠和单只猴子的溶液给药时,Dolutegravir以高口服生物利用度快速吸收(分别为75.6％和87.0％)。 Dolutegravir暴露(Cmax和AUC)随着剂量的增加而增加,口服给予非禁食大鼠250 mg/kg和非禁食猴子高达50 mg/kg,尽管增加量小于比例[2] 。 |
| 细胞实验 | 在增殖的人白血病和淋巴细胞系（IM-9，U-937，MT-4和Molt-4）中用S / GSK1349572（0.16,0.8,4和20nM）进行体外生长抑制（细胞毒性）研究。 ）以及受刺激和未受刺激的人PBMC。通过使用CellTiter-Glo荧光素酶试剂来量化ATP水平，以测量化合物抑制细胞生长的能力，作为化合物细胞毒性潜力的指标[1]。 |
| 动物实验 | 对于大鼠和猴子PK研究，Dolutegravir以游离酸或钠盐形式给药。所有剂量均以游离酸表示。 Dolutegravir通过静脉内（IV）短期（2分钟内）推注（1mg / kg）给予三只雄性大鼠和两只雄性猴子。对于单次口服给药，将Dolutegravir作为溶液（5mg / kg）给予三只禁食的雄性大鼠和两只禁食的雄性猴子。将Dolutegravir以5,50,100和250mg / kg的单次口服剂量给予非禁食的雄性大鼠（n = 2 /剂量水平）和3,10和50mg / kg给非禁食的雌性猴子。对于静脉内给药，从大鼠（通过颈静脉插管0.2mL）和猴子（通过后肢的大隐静脉大约0.2或0.5mL）收集血液样品到0.02,0.25,0.5,1,2,4的Na2EDTA处理的注射器中，6,8和24小时。对于口服给药，样品在0.25（仅大鼠），0.5,1,2,4,6 [大鼠（溶液和悬浮液）和猴子（仅溶液）]，8和24小时收集。收集后，立即将血液置于湿冰上，然后在1小时内以1740g离心10分钟，在4℃下离心，得到血浆。在分析之前，通过使用基于蛋白质沉淀和LC-MS / MS分析的方法，将所有样品储存在约-20℃或更冷的温度下。 |
| 参考文献 | [1]. Kobayashi M, et al. In Vitro antiretroviral properties of S/GSK1349572, a next-generation HIV integrase inhibitor. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Feb;55(2):813-21. [2]. Moss L, et al. The comparative disposition and metabolism of dolutegravir, a potent HIV-1 integrase inhibitor, in mice, rats, and monkeys. Xenobiotica. 2015 Jan;45(1):60-70. |
常见问题
度鲁特韦 的 CAS 号是多少？
度鲁特韦 的 CAS 号是 1051375-16-6。
度鲁特韦 的分子式和分子量是什么？
度鲁特韦 的分子式为 C20H19F2N3O5，分子量为 419.379 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “度鲁特韦 (CAS 1051375-16-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975327-4（访问日期：2026-10-27）。
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