卡替拉韦
别名 / 同义词: (3S,11aR)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide、GSK1265744A、GSK744、SureCN82803、UNII-HMH0132Z1Q
卡替拉韦（CAS 1051375-10-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H17F2N3O5，分子量为 405.352 g/mol。又称 (3S,11aR)-N-(2,4-Difluorobenzyl)-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide、GSK1265744A、GSK744。主要理化性质包括沸点 664.0±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 355.4±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1051375-10-0
- 晶世纪编号
- J-1975324-1
- 分子式
- C19H17F2N3O5
- 分子量
- 405.352 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 664.0±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 355.4±31.5 °C |
| 精确质量 | 405.113617 |
| 其他信息 | 104.36000 |
| LogP | -1.70 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.661 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于治疗和预防艾滋病毒感染, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶 信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染 |
| 参考文献 | [1]. Reese MJ, Drug interaction profile of the HIV integrase inhibitor cabotegravir: assessment from in vitro studies and a clinical investigation with midazolam. Xenobiotica. 2015 Sep 4:1-12. [2]. Reese MJ, et al. Drug interaction profile of the HIV integrase inhibitor cabotegravir: assessment from in vitro studies and a clinical investigation with midazolam. Xenobiotica. 2015 Sep 4:1-12. [3]. Bowers GD, Disposition and metabolism of cabotegravir: a comparison of biotransformation and excretion between different species and routes of administration in humans. Xenobiotica. 2015 Jul 1:1-16. |
常见问题
卡替拉韦 的 CAS 号是多少？
卡替拉韦 的 CAS 号是 1051375-10-0。
卡替拉韦 的分子式和分子量是什么？
卡替拉韦 的分子式为 C19H17F2N3O5，分子量为 405.352 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “卡替拉韦 (CAS 1051375-10-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975324-1（访问日期：2026-10-28）。
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