盐酸维那卡兰

别名 / 同义词: (R)-1-((1R,2R)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氧基)环己基)吡咯烷-3-醇盐酸盐、(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇盐酸盐、盐酸维纳卡兰、盐酸弗纳卡兰、Vernakalant (RSD1235) Hydrochloride 盐酸维那卡兰,E0144、Vernakalant (RSD1235) Hydrochloride 盐酸维那卡兰，E0144、化合物 T17227、盐酸维那卡兰,10 MM DMSO 溶液

盐酸维那卡兰（CAS 748810-28-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C20H32ClNO4，分子量为 385.92500 g/mol。又称 (R)-1-((1R,2R)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氧基)环己基)吡咯烷-3-醇盐酸盐、(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇盐酸盐、盐酸维纳卡兰。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 748810-28-8
晶世纪编号: J-1975268-8
分子式: C₂₀H₃₂ClNO₄
分子量: 385.92500 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

精确质量	385.20200
其他信息	51.16000
LogP	3.38060
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt,Kv1.5 channelI508F,Kv1.5 channelT479A,IC50 分别为 13.35±0.93 μM
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道研究领域 >> 心血管疾病
靶点	IC50: 13.35±0.93 μM (Kv1.5 channelwt), 0.61±0.03 μM (I508F), 1.63±0.09 μM (Kv1.5 channel T479A)[1]
体外研究	Vernakalant Hydrochloride对Kv1.5的阻断是在通道激活后介导的,因为Vernakalant在去极化后引起通道电流阻滞的相对快速起始,但很少有证据表明通道静息或“强直”阻滞。在存在10μMVernakalant的情况下,通道打开后会出现快速阻塞,并迅速达到稳态电流水平。最重要的效果是以I502A为中心的Vernakalant的效力降低,其IC50为329±19μM(n = 4-10),而对照IC50为13.4±0.9μM(n = 5-23),这是效力降低25倍。 V505A,I508A,T480A和C500A在Kv1.5上显示出较低的效力降低,为3-4倍。在我们的实验中,I508Y将Vernakalant在Kv1.5上的IC50增加至24.7μM,再次与报道的hERG值相似[1]。
参考文献	[1]. Eldstrom J, et al. The molecular basis of high-affinity binding of the antiarrhythmic compound Vernakalant (RSD1235) to Kv1.5 channels. Mol Pharmacol. 2007 Dec;72(6):1522-34. [2]. Chiba T, et al. Influences of rapid pacing-induced electrical remodeling on pharmacological manipulation of the atrial refractoriness in rabbits. J Pharmacol Sci. 2016 Mar;130(3):170-6.

常见问题

盐酸维那卡兰的 CAS 号是多少？

盐酸维那卡兰的 CAS 号是 748810-28-8。

盐酸维那卡兰的分子式和分子量是什么？

盐酸维那卡兰的分子式为 C20H32ClNO4，分子量为 385.92500 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “盐酸维那卡兰 (CAS 748810-28-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975268-8（访问日期：2026-10-28）。

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