沙瑞度坦
别名 / 同义词: N-[(2S)-4-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)-2-(3,4-二氯苯基)丁基]-N-甲基苯甲酰胺、SR 48968
沙瑞度坦（CAS 142001-63-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H35Cl2N3O2，分子量为 552.53400 g/mol。又称 N-[(2S)-4-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶-1-基)-2-(3,4-二氯苯基)丁基]-N-甲基苯甲酰胺、SR 48968。主要理化性质包括沸点 734.7ºC at 760mmHg、密度 1.26g/cm3、闪点 398.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 142001-63-6
- 晶世纪编号
- J-1975208-2
- 分子式
- C31H35Cl2N3O2
- 分子量
- 552.53400 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 734.7ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.26g/cm3 |
| 闪点 | 398.1ºC |
| 精确质量 | 551.21100 |
| 其他信息 | 52.65000 |
| LogP | 6.69550 |
| 蒸汽压 | 1.91E-21mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.628 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | NK2 |
| 体内研究 | Saredutant是一种NK2受体拮抗剂,在抑郁症的动物模型中具有抗抑郁样作用并与地昔帕明协同作用。 Saredutant对游泳试验不动具有剂量依赖性影响,低剂量1 mg/kg无效,3和10 mg/kg剂量显着降低不动性[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠[1]在第一个实验中，研究了Saredutant的剂量相关效应。弗林德氏敏感系（FSL）大鼠（n = 8）用以下之一处理：载体（羧甲基纤维素-MCM）或1,3或10mg / kg Saredutant，或5mg / kg地昔帕明作为阳性对照。 Saredutant以1 mL / kg注射。对弗林德斯抗性系（FRL）大鼠给予CMC或3mg / kg Saredutant。所有注射均为腹腔注射，连续14天给药。在最后一次注射后约22小时，将大鼠置于具有相似处理的大鼠的社交互动室中，进行5分钟的记录。然后约2小时后，在强迫游泳试验中对大鼠进行单独的5分钟测试[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Overstreet DH, et al. Saredutant, an NK2 receptor antagonist, has both antidepressant-like effects and synergizes with Desipramine in an animal model of depression. Pharmacol Biochem Behav. 2010 Aug;96(2):206-10. |
常见问题
沙瑞度坦 的 CAS 号是多少？
沙瑞度坦 的 CAS 号是 142001-63-6。
沙瑞度坦 的分子式和分子量是什么？
沙瑞度坦 的分子式为 C31H35Cl2N3O2，分子量为 552.53400 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “沙瑞度坦 (CAS 142001-63-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975208-2（访问日期：2026-10-27）。
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