奈多罗米钠
别名 / 同义词: 9-乙基-4,6-二氧代-10-丙基-6,9-二氢-4H-吡喃并[3,2-G]喹啉-2,8-二羧酸二钠盐
- CAS号
- 69049-74-7
- 晶世纪编号
- J-1974980-8
- 分子式
- C19H15NNa2O7
- 分子量
- 415.30400 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 645.5ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| Flash Point | 344.2ºC |
| 精确质量 | 415.06400 |
| PSA | 132.47000 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成,包括组胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | Histamine LTC4 PGD2 |
| 体外研究 | Nedocromil抑制从抗原攻击的肥大细胞释放组胺,LTC4和PGD2(IC30值分别为2.1μM,2.3μM和1.9μM)和抗人IgE(IC30值为4.7μM,1.3μM,和1.3μM,分别)[1]。 |
| 体内研究 | 与对照相比,奈多罗米治疗的糖尿病小鼠显示出显着改善的心脏功能。收缩力和松弛力显示出类似的改善。然而,与正常小鼠相比,Nedocromil治疗的糖尿病小鼠的心脏功能仍然显着受损。 Nedocromil可显着改善糖尿病性心肌病小鼠的心功能,但治疗无法恢复正常功能[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]在23-25g之间的8-12周龄C57 / BL6雄性小鼠接受腹膜内（ip）注射50mg / kg链脲霉素（STZ），溶解于pH 4.5的100mM柠檬酸盐缓冲液中，连续5天。将糖尿病小鼠（13周龄）随机分成三组：1）未治疗组; 2）Nedocromil组，Nedocromil以皮下（sc）颗粒植入每天30mg / kg的速率释放;和车辆组，植入非活性颗粒。接受Nedocromil（30 mg / kg /天）的正常小鼠（非糖尿病）和正常小鼠也包括在本研究中用于比较。所有样本组包括15只小鼠（n = 15）[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Wells E, et al. Characterization of primate bronchoalveolar mast cells. II. Inhibition of histamine, LTC4, and PGD2 release from primate bronchoalveolar mast cells and a comparison with rat peritoneal mastcells. J Immunol. 1986 Dec 15;137(12):3941-5. [2]. Myocardial remodeling in diabetic cardiomyopathy associated with cardiac mast cell activation. Huang ZG, et al. PLoS One. 2013;8(3):e60827. |
常见问题
奈多罗米钠 的 CAS 号是多少？
69049-74-7
奈多罗米钠 的分子式和分子量是什么？
C19H15NNa2O7，分子量 415.30400 g/mol
奈多罗米钠 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 3'-甲氧基乙酰苯胺、1-[4-(乙基氨基)-2-羟...
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21