泼尼莫司汀

别名 / 同义词: 21-[4-[p-[Bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-1-oxobutoxy]-11β,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione、Chlorambucil prednisolone ester、LEO-1031、NSC 171345、NSC-134087、Prednimustin、Stereocyt、prednimustine

泼尼莫司汀（CAS 29069-24-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C35H45Cl2NO6，分子量为 646.64100 g/mol。又称 21-[4-[p-[Bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-1-oxobutoxy]-11β,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione、Chlorambucil prednisolone ester、LEO-1031。主要理化性质包括熔点 163-164ºC、沸点 791.5ºC at 760 mmHg、密度 1.3g/cm3、闪点 432.5ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 29069-24-7
晶世纪编号: J-1974956-1
分子式: C₃₅H₄₅Cl₂NO₆
分子量: 646.64100 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	163-164ºC
沸点	791.5ºC at 760 mmHg
密度	1.3g/cm3
闪点	432.5ºC
精确质量	645.26200
其他信息	104.14000
LogP	5.41540
蒸汽压	2.08E-26mmHg at 25°C
折射率	1.606

活性 / 生物活性

描述	泼尼莫司汀(Leo 1031；NSC 134087)是由泼尼松龙(HY-17463)和氯霉素(HY-13593)形成的酯。普尼莫司汀可用于白血病和淋巴瘤研究[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA烷基化剂/交联剂
体内研究	由于烷基化剂药代动力学的差异,在非荷瘤大鼠模型中,普瑞尼莫司汀(120 mg/kg；皮下注射；单剂量)的毒性远低于等摩尔剂量的氯霉素(HY-13593)(60 mg/kg；单剂量；皮下注射)[1]。普瑞尼莫司汀(40 mg/kg；皮下注射；单次剂量)产生低血浆浓度(小于5μM)的烷基化代谢物氯丁嘧啶和苯乙酸芥,在携带Walker 256癌肉瘤敏感菌株的腹水大鼠中维持48小时[1]。普瑞尼莫司汀(40 mg/kg；皮下注射；单剂量；72小时测量)在吉田肉瘤抗烷基化剂菌株的大鼠模型中显示出抗肿瘤作用[1]。动物模型：非荷瘤雌性Wistar大鼠(150-200g)[1]剂量：120 mg/kg给药：皮下注射；单剂量；结果：大鼠存活率仍为100%,氯霉素治疗组存活率为0%。动物模型：携带吉田肉瘤烷基化剂抗性菌株(150-200g)的雌性Wistar大鼠[1]剂量：40 mg/kg给药：皮下注射；单剂量结果：杀死57%的耐药肿瘤细胞。

毒性与生态

泼尼莫司汀毒性英文版

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