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格列派特

别名 / 同义词: 格列派特

CAS号
25046-79-1
晶世纪编号
J-1974953-8
分子式
C20H27N5O5S
分子量
449.52400 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Density1.37g/cm3
精确质量449.17300
PSA142.02000
LogP3.92580
折射率1.617

活性 / 生物活性

描述Glisoxepide 是一种磺胺衍生物,是一种可口服的,非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂,具有抗高血糖活性和心血管调节作用。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 代谢疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
靶点K(ATP) channel[1]
体外研究glishoxepide抑制大鼠肝细胞摄取胆汁酸[3]。glishoxepide以200μM的Ki非竞争性地抑制胆酸的摄取[3]。
参考文献[1]. Sato T, et al. Bepridil, an antiarrhythmic drug, opens mitochondrial KATP channels, blocks sarcolemmal KATP channels, and confers cardioprotection. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Jan;316(1):182-8. Epub 2005 Sep 20. [2]. Selvaag E. Photohemolytic potency of oral antidiabetic drugs in vitro: effects of antioxidants and a nitrogen atmosphere. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1996 Aug;12(4):166-70. [3]. Fückel D, et al. Interaction of sulfonylureas with the transport of bile acids into hepatocytes. Eur J Pharmacol. 1992 Mar 31;213(3):393-404.

毒性与生态

常见问题

格列派特 的 CAS 号是多少?

25046-79-1

格列派特 的分子式和分子量是什么?

C20H27N5O5S,分子量 449.52400 g/mol

格列派特 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 5-甲基异恶唑-3-甲酰氯、1-氨基高哌啶

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21