艾多昔芬
别名 / 同义词: 碘昔芬、化合物 T14883、(E)-1-(2-(4-(1-(4-碘苯基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)苯氧基)乙基)吡咯烷、(E)-1-(2-(4-(1-(4-碘苯基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)苯氧基)乙基)吡咯烷
艾多昔芬（CAS 116057-75-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C28H30INO，分子量为 523.448 g/mol。又称 碘昔芬、化合物 T14883、(E)-1-(2-(4-(1-(4-碘苯基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)苯氧基)乙基)吡咯烷。主要理化性质包括熔点 108-109° (McCague et al.)、沸点 573.4±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 300.6±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 116057-75-1
- 晶世纪编号
- J-1974765-9
- 分子式
- C28H30INO
- 分子量
- 523.448 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 108-109° (McCague et al.) |
|---|---|
| 沸点 | 573.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 300.6±30.1 °C |
| 精确质量 | 523.137207 |
| 其他信息 | 12.47000 |
| LogP | 9.50 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | CB7432 是一种组织特异性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Estrogen receptor[1] |
| 体外研究 | CB7432(Idoxifene)通过钝化血管紧张素II诱导的活性氧(ROS)产生,在血管平滑肌细胞中具有保护作用。 CB7432显着抑制HSC活化,以剂量依赖性方式抑制培养活化的HSC增殖,并以时间依赖性方式诱导培养激活的HSC凋亡[1]。 CB7432(Idoxifene)作为成骨细胞的雌激素激动剂在骨中起作用,并且在人子宫内膜细胞中显示出可忽略的激动剂活性。 CB7432和E2通过抑制NF-κB促炎转录因子的激活来保护肝细胞免受炎症细胞损伤[2]。 |
| 体内研究 | 在二甲基亚硝胺(DMN)处理后,动物每天腹膜内注射雌二醇(0.5mg/kg)和口服管饲CB7432(0.02,0.1和0.5mg/kg)3天。评估肝脏区3坏死的LDH和雌二醇(E2)的血液水平和组织学分级(分数0至5)。剂量超过0.1mg/kg的CB7432(Idoxifene)以剂量依赖性方式显着降低DMN模型中的胶原和MDA的肝水平。尽管CB7432和E2分别通过不同途径给药,即分别通过口服和腹腔注射给药,但0.5mg/kg剂量的CB7432的抗纤维化作用略高于相同剂量的E2 [2]。 |
| 细胞实验 | 使用Cell Proliferation Biotrack ELISA系统测量培养的HSC中的DNA合成。将HSC在补充有10％FBS的DMEM中在96孔板中培养4天。在此期间，媒体每隔一天更换一次。 4天后，除去培养基，分别向细胞中加入含有或不含有1,10或100nM CB7432（Idoxifene）的相同培养基。将细胞再培养24小时后，将溴脱氧尿苷（BrdU）加入各孔中，终浓度为10μM，将细胞与BrdU一起培养24小时。并入了BrdU [1]。 |
| 动物实验 | 大鼠[2]将体重约200g的成年雄性Wistar大鼠用于肝纤维化的DMN模型。将包含组2至6的动物（每组n = 6）单次腹膜内注射40mg / kg DMN，用盐水稀释。组1中的对照（n = 6）接受单剂量的盐水。第4组，第5组和第6组中的大鼠每天口服管饲CB7432，剂量载体（1％甲基纤维素）10mL / kg，剂量分别为0.02,0.1和0.5mg / kg /天，单次注射DMN后14天。将CB7432以10mg / mL的剂量溶解在载体中作为储备溶液。第3组中的动物在DMN注射后以0.5mg / kg /天的剂量在橄榄油中腹膜内注射戊酸雌二醇，持续14天。第2组中的动物仅接受载体。在DMN注射后0,3,9或14天用40mg / kg戊巴比妥钠麻醉动物，并处死。从下腔静脉抽取血样用于分析血清E2和乳酸脱氢酶（LDH）水平，LDH是坏死的生物标志物，肝脏组织标本用于光学显微镜和免疫组织化学。 |
| 参考文献 | [1]. Zhou YJ, et al. Inhibitory effects of idoxifene on hepatic fibrosis in rats. Acta Pharmacol Sin. 2005 May;26(5):581-6. [2]. Lu G, et al. Antioxidant and antiapoptotic activities of idoxifene and estradiol in hepatic fibrosis in rats. Life Sci. 2004 Jan 2;74(7):897-907. |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
艾多昔芬 的 CAS 号是多少？
艾多昔芬 的 CAS 号是 116057-75-1。
艾多昔芬 的分子式和分子量是什么？
艾多昔芬 的分子式为 C28H30INO，分子量为 523.448 g/mol。
艾多昔芬 的上游和下游产品有哪些？
艾多昔芬 的上游产品: 四氢吡咯、1,4-二碘苯、1-[4-(2-氯乙氧基)苯基...。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “艾多昔芬 (CAS 116057-75-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1974765-9（访问日期：2026-10-27）。
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