法匹拉韦
别名 / 同义词: 6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺、法维拉韦、2-羟基-3-甲酰胺基-5-氟吡嗪、6-氟-3,4-二氢-3-氧代-吡嗪羧酰胺、法匹拉韦 API、法匹拉韦(6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺)
法匹拉韦（CAS 259793-96-9）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C5H4FN3O2，分子量为 157.103 g/mol。又称 6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺、法维拉韦、2-羟基-3-甲酰胺基-5-氟吡嗪。主要理化性质包括熔点 192 °C、沸点 552.6±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 288.0±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 259793-96-9
- 晶世纪编号
- J-1974650-2
- 分子式
- C5H4FN3O2
- 分子量
- 157.103 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 192 °C |
|---|---|
| 沸点 | 552.6±50.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 288.0±30.1 °C |
| 精确质量 | 157.028748 |
| 其他信息 | 88.84000 |
| LogP | 0.78 |
| 外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.600 |
| 储存条件 | 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热 |
| 水溶解性 | 水溶性：实际上不溶；微溶：甲醇；极微溶：乙醇 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Favipiravir 是一种病毒RNA聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | IC50: 341 nM (RdRP)[1] |
| 体外研究 | Favipiravir(T 705)是一种抗病毒药物,可选择性抑制流感病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。 Favipiravir(T 705)是一种新型抗病毒化合物,可选择性地有效抑制流感和许多其他RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)。 Favipiravir-RTP不抑制人DNA聚合酶α,β或γ,IC50> 1 mM。人RNA聚合酶II的IC50为905μM;因此,对于流感病毒RdRP,Favipiravir的选择性是2,650倍,这与宿主细胞DNA和RNA合成的抑制作用不一致[1]。 Favipiravir(T 705)作为前药起作用,其细胞毒性预计与细胞系有关。 Favipiravir以剂量依赖性方式抑制细胞培养物中MNV诱导的CPE(EC50：250±11μM)和MNV RNA合成(EC50：124±42μM)。尽管有相当适度的抗病毒活性,但Favipiravir(T705)能够以100μg/ mL的浓度完全抑制诺如病毒复制,这是一种对宿主细胞几乎没有或没有副作用的浓度(细胞存活率> 80％) [2]。 |
| 体内研究 | 与安慰剂相比,Favipiravir(T 705)(30 mg/kg /天,口服)可提高生存率。无论每日剂量的数量如何,Favipiravir(T705)还以33mg/kg /天或更高的剂量提供针对A/Duck/MN/1525/81(H5N1)病毒的显着保护。当每天给予4次时,所有小鼠都存活[1]。 |
| 细胞实验 | Favipiravir（T705）的抗病毒活性使用MNV / RAW 264.7细胞系中基于MTS的CPE还原测定来确定。为此，在存在（或不存在）Favipiravir稀释系列（T705）的情况下，将RAW264.7细胞接种（1×104细胞/孔）于96孔板中并用MOI为0.001的MNV感染（3.13） -200μg/ mL）。温育3天后，即在感染的未处理细胞中观察到完全CPE，收集细胞培养物上清液，通过定量RT-PCR（qRT-PCR）定量病毒RNA载量。对于MTS还原测定，将MTS /吩嗪硫酸甲酯（PMS）储备溶液（2mg / mL MTS和46μg/ mL PMS的PBS溶液，pH6-6.5）在MEM中1/20稀释。向每个孔中加入75μLMTS/ PMS溶液，2小时后在498nm处读取光密度（OD）。 ％CPE降低计算为[（ODtreated）MNW-ODVC] / [ODCC-ODVC]×100，其中ODCC代表未感染的未处理细胞的OD，而ODVC和（ODtreated）CC代表感染的未处理细胞的OD和分别用化合物浓度处理的病毒感染的细胞。 EC50定义为保护50％细胞免受病毒诱导的CPE的化合物浓度。还通过MTS方法评估分子对宿主细胞的不利影响，方法是将未感染的细胞暴露于相同浓度的那番妇韦3天。 ％细胞存活率计算为（ODtreated / ODCC）×100，其中ODCC是未感染的未处理细胞的OD，OD处理是用化合物处理的未感染细胞。 CC50定义为将活细胞数减少50％的化合物浓度。选择性指数（SI）计算为CC50 / EC50 [2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1] Favipiravir（T 705）也被证明可以保护小鼠免受各种流感病毒株的致死性感染。当Favipiravir在感染致死剂量的流感病毒A / Victoria / 3/75（H3N2），A / Osaka / 5/70（H3N2）或A / Duck / MN的小鼠中每天口服2或4次，持续5天/ 1525年至1581年（H5N1）。 |
| 参考文献 | [1]. Furuta Y, et al. Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor. Antiviral Res. 2013 Nov;100(2):446-54. [2]. Rocha-Pereira J, et al. Favipiravir (T-705) inhibits in vitro norovirus replication. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 10;424(4):777-80. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
法匹拉韦 的 CAS 号是多少？
法匹拉韦 的 CAS 号是 259793-96-9。
法匹拉韦 的分子式和分子量是什么？
法匹拉韦 的分子式为 C5H4FN3O2，分子量为 157.103 g/mol。
法匹拉韦 的上游和下游产品有哪些？
法匹拉韦 的上游产品: 3-羟基吡嗪-2-酰胺、3,6-二氯吡嗪-2-甲腈。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “法匹拉韦 (CAS 259793-96-9)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1974650-2（访问日期：2026-10-22）。
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