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奈福泮

别名 / 同义词: 平痛新、镇痛醚、甲苯恶唑辛、甲苯噁唑辛、萘福泮、萘福潘、强痛平、甲苯氧辛啶、3-甲基-7-苯基-6-氧杂-3-氮杂双环[6.4.0]十二碳-8,10,12-三烯、3,4,5,6-四氢-5-甲基-1-苯基-1H-2,5-苯并唑辛

CAS号
13669-70-0
晶世纪编号
J-1974087-6
分子式
C17H19NO
分子量
253.339 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Boiling Point369.5±37.0 °C at 760 mmHg
Density1.1±0.1 g/cm3
Flash Point109.0±28.8 °C
精确质量253.146667
PSA12.47000
LogP3.44
蒸汽压0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率1.564
储存条件2-8°C

活性 / 生物活性

描述奈福泮(非那唑辛)是一种口服活性、非阿片类和非甾体类中枢镇痛剂。奈福泮阻断电压敏感性钠通道(IC50=27µM)并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。奈福泮可用于神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后颤抖和打嗝的研究[1][2][3]。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 神经疾病
体外研究奈福泮(0.1-100µM;15分钟)以浓度依赖性方式抑制SK-N-SH细胞中22Na的摄取[1]。细胞活力测定[1]细胞系:SK-N-SH细胞浓度:0.1-100µM培养时间:15分钟(预培养)结果:抑制22Na的摄取,IC50值为27µM。
体内研究奈福泮(0-10 mg/kg;静脉注射;单次)可保护小鼠免受电击诱发的癫痫发作[1]。在长春新碱诱导的周围神经病变模型中,奈福泮(10、30、60 mg/kg;i.p.;单次)显示出机械性异常疼痛的剂量依赖性减弱和神经激肽-1受体浓度的降低[2]。动物模型:成年雄性NMRI小鼠(25-30 g;6-7周龄;电击诱发癫痫模型)[1]剂量:0-10 mg/kg给药:静脉注射;单一结果:在ED50为3.8(2.9-5.1)mg/kg的小鼠中产生了对最大电击发作的剂量依赖性保护。动物模型:成年雄性小鼠(10周龄;25-30g;长春新碱诱导的周围神经病变模型)[2]。剂量:10、30、60 mg/kg给药:腹膜内注射;单一结果:60 mg/kg剂量显著降低脊髓中NK1受体的百分比。在机械刺激下,爪子收回阈值持续增加。

毒性与生态

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

奈福泮 的 CAS 号是多少?

13669-70-0

奈福泮 的分子式和分子量是什么?

C17H19NO,分子量 253.339 g/mol

奈福泮 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 盐酸奈福泮、2-(1-苯基-2,3-二氢-...、1-苯基-3,4,5,6-四氢...;下游产品: 氘代碘甲烷

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21