奈福泮
别名 / 同义词: 平痛新、镇痛醚、甲苯恶唑辛、甲苯噁唑辛、萘福泮、萘福潘、强痛平、甲苯氧辛啶、3-甲基-7-苯基-6-氧杂-3-氮杂双环[6.4.0]十二碳-8,10,12-三烯、3,4,5,6-四氢-5-甲基-1-苯基-1H-2,5-苯并唑辛
奈福泮（CAS 13669-70-0）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C17H19NO，分子量为 253.339 g/mol。又称 平痛新、镇痛醚、甲苯恶唑辛。主要理化性质包括沸点 369.5±37.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 109.0±28.8 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 13669-70-0
- 晶世纪编号
- J-1974087-6
- 分子式
- C17H19NO
- 分子量
- 253.339 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 369.5±37.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 109.0±28.8 °C |
| 精确质量 | 253.146667 |
| 其他信息 | 12.47000 |
| LogP | 3.44 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.564 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | 奈福泮(非那唑辛)是一种口服活性、非阿片类和非甾体类中枢镇痛剂。奈福泮阻断电压敏感性钠通道(IC50=27µM)并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。奈福泮可用于神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后颤抖和打嗝的研究[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 神经疾病 |
| 体外研究 | 奈福泮(0.1-100µM；15分钟)以浓度依赖性方式抑制SK-N-SH细胞中22Na的摄取[1]。细胞活力测定[1]细胞系：SK-N-SH细胞浓度：0.1-100µM培养时间：15分钟(预培养)结果：抑制22Na的摄取,IC50值为27µM。 |
| 体内研究 | 奈福泮(0-10 mg/kg；静脉注射；单次)可保护小鼠免受电击诱发的癫痫发作[1]。在长春新碱诱导的周围神经病变模型中,奈福泮(10、30、60 mg/kg；i.p.；单次)显示出机械性异常疼痛的剂量依赖性减弱和神经激肽-1受体浓度的降低[2]。动物模型：成年雄性NMRI小鼠(25-30 g；6-7周龄；电击诱发癫痫模型)[1]剂量：0-10 mg/kg给药：静脉注射；单一结果：在ED50为3.8(2.9-5.1)mg/kg的小鼠中产生了对最大电击发作的剂量依赖性保护。动物模型：成年雄性小鼠(10周龄；25-30g；长春新碱诱导的周围神经病变模型)[2]。剂量：10、30、60 mg/kg给药：腹膜内注射；单一结果：60 mg/kg剂量显著降低脊髓中NK1受体的百分比。在机械刺激下,爪子收回阈值持续增加。 |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
奈福泮 的 CAS 号是多少？
奈福泮 的 CAS 号是 13669-70-0。
奈福泮 的分子式和分子量是什么？
奈福泮 的分子式为 C17H19NO，分子量为 253.339 g/mol。
奈福泮 的上游和下游产品有哪些？
奈福泮 的上游产品: 盐酸奈福泮、2-(1-苯基-2,3-二氢-...、1-苯基-3,4,5,6-四氢...；下游产品: 氘代碘甲烷。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “奈福泮 (CAS 13669-70-0)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1974087-6（访问日期：2026-10-22）。
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