构树宁A

别名 / 同义词: 沙纸宁A、2-[3-(4-羟基苯基)丙基]-5-甲氧基苯酚

构树宁A（CAS 73731-87-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H18O3，分子量为 258.312 g/mol。又称沙纸宁A、2-[3-(4-羟基苯基)丙基]-5-甲氧基苯酚。主要理化性质包括熔点 101-101.5 °C、沸点 439.5±35.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 219.6±25.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 73731-87-0
晶世纪编号: J-1973986-3
分子式: C₁₆H₁₈O₃
分子量: 258.312 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	101-101.5 °C
沸点	439.5±35.0 °C at 760 mmHg
密度	1.2±0.1 g/cm3
闪点	219.6±25.9 °C
精确质量	258.125580
其他信息	49.69000
LogP	3.65
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率	1.600
储存条件	2-8°C，密封，干燥，避光

活性 / 生物活性

描述	布鲁苏宁A是一种有效的BChE抑制剂,IC50为4.16µM。构树素A是一种二芳基丙烷天然产物,可在固体发酵后从构树树皮中分离出来[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 癌症研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
靶点	BChE:4.16 μM (IC50)
体外研究	布鲁苏宁A(0.1-10µM,30分钟)通过调节细胞周期相关蛋白的表达和视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化状态来抑制蔬菜刺激的内皮细胞增殖[1]。布鲁苏宁A(0-10µM,30分钟)消除蔬菜刺激的血管生成反应,包括大鼠主动脉环的内皮细胞迁移、侵袭、管形成和微血管形成[1]。
参考文献	[1]. Kim JH, et al. Broussonin A- and B-mediated inhibition of angiogenesis by blockade of VEGFR-2 signalling pathways and integrin β1 expression. J Cell Mol Med. 2022 Feb;26(4):1194-1205. [2]. Lee JP, et al. Potent inhibition of acetylcholinesterase by sargachromanol I from Sargassum siliquastrum and by selected natural compounds. Bioorg Chem. 2019 Aug;89:103043. [3]. Chang C F, et al. Bioactive compounds from the bark of Broussonetia papyrifera after solid fermentation with a white rot fungus Perenniporia tephropora[J]. Journal of Wood Chemistry and Technology, 2020:1-14.

常见问题

构树宁A 的 CAS 号是多少？

构树宁A 的 CAS 号是 73731-87-0。

构树宁A 的分子式和分子量是什么？

构树宁A 的分子式为 C16H18O3，分子量为 258.312 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “构树宁A (CAS 73731-87-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1973986-3（访问日期：2026-10-27）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。