姜酮酚
别名 / 同义词: 6-姜酮酚、5-去氧-6-姜辣醇、[6]-姜酮酚、非洲豆蔻醇、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸-3-酮
姜酮酚（CAS 27113-22-0）是晶世纪化学数据库收录的醇类。分子式为 C17H26O3，分子量为 278.387 g/mol。主要理化性质包括沸点 406.5±30.0 °C at 760 mmHg、密度 1.0±0.1 g/cm3、闪点 140.0±18.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 27113-22-0
- 晶世纪编号
- J-1973920-1
- 分子式
- C17H26O3
- 英文名
- Paradol
- 分子量
- 278.387 g/mol
- 分类
- 醇类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 406.5±30.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 140.0±18.1 °C |
| 精确质量 | 278.188202 |
| PSA | 46.53000 |
| LogP | 3.83 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.507 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点,有效抑制肿瘤发展。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 酚类 |
| 靶点 | COX-2 |
| 体外研究 | Paradol([6] -paradol)以剂量依赖性方式诱导口腔鳞状细胞癌细胞系KB中的细胞凋亡。 Paradol通过caspase-3依赖性机制诱导细胞凋亡[2]。 |
| 体内研究 | 施用Paradol(6-对羟基苯甲酸)(10mg/kg)在攻击后1和3天明显减少Iba1阳性细胞的数量。此外,即使在M/R激发后3天,Paradol也显着减少了周围区域中Iba1阳性细胞的数量[3]。 Paradol(6- paradol)在来自小鼠脑的脂多糖刺激的BV2小胶质细胞中表现出几种paradol化合物的最强抗炎作用,包括2-,4-,6-,8-和10- paradol。此外,Paradol显示所有已知的paradol类似物的最强刺激性。根据本研究中代谢物吸收结果显示,Paradol在抗肥胖作用部位也显示出最高的接触时间[4]。 |
| 细胞实验 | KB，人口腔表皮样癌细胞系（ATCC CCL-17）以5×103细胞/200μL/孔的密度接种到96孔板中。过夜生长后，用一系列paradol衍生物处理细胞。测试的所有paradol衍生物都溶解在DMSO中。培养基中DMSO的最终浓度保持低于0.1％，对照仅用DMSO处理。使用MTT测定评估细胞活力。简而言之，细胞在不存在或存在测试化合物（例如，Paradol，10,50,100,150和200μM）的情况下在培养基中生长48小时后，然后将它们替换为200μL培养物。含有0.5mg / mL MTT的培养基3小时。通过加入相同体积的DMSO溶解所得的MTT-甲product产物。甲amount的量通过测量570nm处的吸光度来确定[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]用大脑中动脉闭塞（MCAO）/再灌注（M / R）攻击的雄性ICR小鼠（7周龄，36±2g）随机分为载体（10％Tween80） - 或Paradol给药组（每组n = 6~7）。将溶解在10％吐温80中的Paradol在再灌注后立即以1,5或10mg / kg口服给予（10mg / kg）小鼠。大鼠[4]使用5周龄Sprague-Dawley大鼠（雄性）。在8周龄时，在口服含有姜油酮或6-，8-或12-对羟基苯甲酸（10mg / kg）的橄榄油（1mL）之前，将大鼠禁食14小时。用异氟烷麻醉各组中的三只大鼠，并在0℃（即，在口服给药前）使用肝素化针头和注射器从其颈静脉采集其血液样品（0.3mL），0.25,0.5,1,3口服给予含有试验化合物的橄榄油后6小时和24小时。使用此时间表确定的AUC0-24h值与AUC0-24h相比非常相似，AUC0-24h在我们的实验室中使用其他材料更精细地采样时间点。 |
| 参考文献 | [1]. van Breemen RB, et al. Cyclooxygenase-2 inhibitors in ginger (Zingiber officinale). Fitoterapia. 2011 Jan;82(1):38-43. [2]. Keum YS, et al. Induction of apoptosis and caspase-3 activation by chemopreventive [6]-paradol and structurally related compounds in KB cells. Cancer Lett. 2002 Mar 8;177(1):41-7. [3]. Gaire BP, et al. Neuroprotective effect of 6-paradol in focal cerebral ischemia involves the attenuation of neuroinflammatory responses in activated microglia. PLoS One. 2015 Mar 19;10(3):e0120203. [4]. Setoguchi S, et al. Pharmacokinetics of Paradol Analogues Orally Administered to Rats. J Agric Food Chem. 2016 Mar 9;64(9):1932-7. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2914509090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
| Summary | HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
常见问题
姜酮酚 的 CAS 号是多少？
姜酮酚 的 CAS 号是 27113-22-0。
姜酮酚 的分子式和分子量是什么？
姜酮酚 的分子式为 C17H26O3，分子量为 278.387 g/mol。
姜酮酚 的上游和下游产品有哪些？
姜酮酚 的上游产品: 2-壬酮、香草醛。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “姜酮酚 (CAS 27113-22-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1973920-1（访问日期：2026-11-06）。
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