格列波脲

别名 / 同义词: 克糖利、格里保奴瑞、甲磺冰片脲、甲磺二冰脲、甲磺冰脲

格列波脲（CAS 26944-48-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H26N2O4S，分子量为 366.47500 g/mol。又称克糖利、格里保奴瑞、甲磺冰片脲。主要理化性质包括熔点 192-195° (ethanol-water); also reported as 195-198°、密度 1.3g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 26944-48-9
晶世纪编号: J-1973615-2
分子式: C₁₈H₂₆N₂O₄S
分子量: 366.47500 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	192-195° (ethanol-water); also reported as 195-198°
密度	1.3g/cm3
精确质量	366.16100
其他信息	107.37000
LogP	3.84460
外观性状	白色固体
折射率	1.6
储存条件	室温

活性 / 生物活性

描述	Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
相关类别	研究领域 >> 代谢疾病信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
靶点	pKi: 5.75 (KATP channel)[1]
体内研究	给予格列本脲(5 mg/kg；灌胃,每天28天)28天,导致瑞士白化大鼠糖尿病组体重增加[2]。格列本脲治疗28天可降低糖尿病大鼠血清尿酸水平[2]。给予格列本脲28天,对糖尿病大鼠肝脏脂质过氧化水平无显著影响[2]。动物模型：6-6.5月龄雄性瑞士大白鼠,体重150-200g[2]剂量：5mg/kg给药：灌胃给药,每日28天结果：给药28天引起糖尿病组体重增加。治疗28天可降低糖尿病大鼠血清尿酸水平。
参考文献	[1]. Löffler C, et al. Pharmacological characterization of the sulphonylurea receptor in rat isolated aorta. Br J Pharmacol. 1997 Feb;120(3):476-80. [2]. Ozsoy-Sacan O, et al. Effects of parsley (Petroselinum crispum) extract versus Glibornuride on the liver of streptozotocin-induced diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2006 Mar 8;104(1-2):175-81.

毒性与生态

格列波脲毒性英文版

常见问题

格列波脲的 CAS 号是多少？

格列波脲的 CAS 号是 26944-48-9。

格列波脲的分子式和分子量是什么？

格列波脲的分子式为 C18H26N2O4S，分子量为 366.47500 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “格列波脲 (CAS 26944-48-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1973615-2（访问日期：2026-10-26）。

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