高车前苷
别名 / 同义词: 高车前宁、高车前甙、5-羟基-2-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4H-苯并吡喃-4-酮
高车前苷（CAS 17680-84-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H22O11，分子量为 462.404 g/mol。又称 高车前宁、高车前甙、5-羟基-2-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4H-苯并吡喃-4-酮。主要理化性质包括熔点 256-258℃、沸点 798.1±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 279.7±26.4 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 17680-84-1
- 晶世纪编号
- J-1973598-2
- 分子式
- C22H22O11
- 分子量
- 462.404 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 256-258℃ |
|---|---|
| 沸点 | 798.1±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 279.7±26.4 °C |
| 精确质量 | 462.116211 |
| 其他信息 | 179.28000 |
| LogP | -0.97 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.695 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体 天然产物 >> 黄酮类化合物 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | TNF-α p65 |
| 体外研究 | 同型半胱氨酸蛋白酶显示DPPH自由基还原水平的IC50为0.35μg/ mL。在暴露于H2O2的人肝细胞HL-7702细胞中,添加0.1-100μg/ mL的高效尿激酶可显着降低乳酸脱氢酶的渗漏,并增加上清液中的谷胱甘肽,谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶[1]。同型半胱氨酸(0.1,1,10μM)剂量依赖性地降低由棕榈酸(100μM)诱发的toll样受体-4的表达。 Homoplantaginin通过抑制活性氧物种敏感的硫氧还蛋白相互作用蛋白,NLRP3和caspase-1来紧密控制棕榈酸诱导的活性氧物质,以防止核苷酸结合域样受体3(NLRP3)炎性体激活[2]。在人脐静脉内皮细胞上预处理高泛素可显着抑制棕榈酸诱导的TNF-α和IL-6 mRNA表达,以及IKKβ和NF-κBp65磷酸化。 Homoplantaginin显着调节IRS-1的Ser/Thr磷酸化,改善Akt和内皮型一氧化氮合酶的磷酸化,并在胰岛素存在下增加NO产生[3]。 |
| 体内研究 | 同型半胱氨酸(25-100mg/kg)显着降低血清丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶的增加,降低TNF-α和IL-1的水平。同样的处理也会降低硫代巴比妥酸反应物质的含量,提高肝匀浆中GSH,GSH-Px和SOD的含量[1]。同型半胱氨酸被迅速吸收(Tmax = 16.00±8.94min),达到平均Cmax在0.77和1.27nmol/mL之间。绝对口服生物利用度计算仅为0.75％。 |
| 细胞实验 | 使用MTT测定法测定培养细胞的活力。将人脐静脉内皮细胞暴露于各种浓度的高丙酸激酶（0.1,1,3,10,30,100μM）48小时。随后，将20μLMTT（5mg / mL）加入到每个孔中，在37℃下另外加热4小时。除去上清液，加入DMSO以溶解甲crystals晶体。在540nm处测量光学吸光度[3]。 |
| 动物实验 | 大鼠：将Homoplantaginin溶于由DMSO，PEG 400，乙醇和生理盐水（2：2：3：3，v / v / v / v）组成的溶液中，浓度为10mg / mL。将大鼠随机分成三组，分别口服（150mg / kg），尾静脉注射（15mg / kg）和腹膜内注射（15mg / kg）。在给药后5,10,20,30,45,60,90,120和180分钟从眶后丛收集血液样品（约0.5mL）到肝素化微管中。通过以10,000rpm离心血液样品分离血浆样品[4]。小鼠：将Homoplantaginin溶解在5％淀粉中。在实验期间，分别以25,50,100mg / kg / d的剂量通过胃插管口服施用同源泛素。注射LPS 8小时后，用乙醚麻醉小鼠，通过下静脉放血收集血液样品。取出肝脏并用福尔马林固定进行组织学分析[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Qu XJ, et al. Protective effects of Salvia plebeia compound homoplantaginin on hepatocyte injury. Food Chem Toxicol. 2009 Jul;47(7):1710-5. [2]. He B, et al. Homoplantaginin Inhibits Palmitic Acid-induced Endothelial Cells Inflammation by Suppressing TLR4 and NLRP3 Inflammasome. J Cardiovasc Pharmacol. 2016 Jan;67(1):93-101. [3]. Wu F, et al. Homoplantaginin modulates insulin sensitivity in endothelial cells by inhibiting inflammation. Biol Pharm Bull. 2012;35(7):1171-7. [4]. Cong Y, et al. Pharmacokinetics of homoplantaginin in rats following intravenous, peritoneal injection and oral administration. J Pharm Biomed Anal. 2016 Sep 10;129:405-9. |
常见问题
高车前苷 的 CAS 号是多少？
高车前苷 的 CAS 号是 17680-84-1。
高车前苷 的分子式和分子量是什么？
高车前苷 的分子式为 C22H22O11，分子量为 462.404 g/mol。
高车前苷 的上游和下游产品有哪些？
高车前苷 的下游产品: 高车前素。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “高车前苷 (CAS 17680-84-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1973598-2（访问日期：2026-10-25）。
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