咪达普利拉
别名 / 同义词: 伊米达普利、咪达普利二酸、米达普利杂质
咪达普利拉（CAS 89371-44-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H23N3O6，分子量为 377.39200 g/mol。主要理化性质包括熔点 180-182ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 89371-44-8
- 晶世纪编号
- J-1973078-0
- 分子式
- C18H23N3O6
- 英文名
- Imidaprilat
- 分子量
- 377.39200 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 180-182ºC |
|---|---|
| 精确质量 | 377.15900 |
| PSA | 127.25000 |
| LogP | 0.66440 |
| 储存条件 | 2-8°C，密封，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | IC50: 2.6 nM (ACE)[1] |
| 体外研究 | Imidaprilate(6366A)是6366的活性代谢产物,作为有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为2.6 nM。 Imidaprilate增加缓激肽诱导的豚鼠回肠收缩,AC50为1.7 nM [1]。 |
| 体内研究 | Imidaprilate(≥0.2mg/ kg)抑制血管紧张素I(AT-I)诱导的升压反应。 TA-6366通过口服给予0.5-2mg/kg的双肾单夹肾性高血压大鼠和2-10mg/kg的自发性高血压大鼠(SHR)降低血压[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Kubo M, et al. Pharmacological studies on (4S)-1-methyl-3-[(2S)-2-[N-((1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino] propionyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride (TA-6366), a new ACE inhibitor: I. ACE inhibitory and anti-hypertensive activities. Jpn J Pharmacol. 1990 Jun;53(2):201-10. |
常见问题
咪达普利拉 的 CAS 号是多少？
咪达普利拉 的 CAS 号是 89371-44-8。
咪达普利拉 的分子式和分子量是什么？
咪达普利拉 的分子式为 C18H23N3O6，分子量为 377.39200 g/mol。
咪达普利拉 的上游和下游产品有哪些？
咪达普利拉 的上游产品: 2-溴-4-苯基丁酸、DL-高苯丙氨酸、L-高苯丙氨酸。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “咪达普利拉 (CAS 89371-44-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1973078-0（访问日期：2026-11-09）。
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