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Tipelukast

别名 / 同义词: 4-[6-乙酰基-3-[3-[(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯基)硫]丙氧基]-2-丙基苯氧基]丁酸、化合物 T15647、泰鲁司特

Tipelukast(CAS 125961-82-2)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C29H38O7S,分子量为 530.673 g/mol。又称 4-[6-乙酰基-3-[3-[(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯基)硫]丙氧基]-2-丙基苯氧基]丁酸、化合物 T15647、泰鲁司特。主要理化性质包括沸点 735.3±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 398.5±32.9 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
125961-82-2
晶世纪编号
J-1973020-2
分子式
C29H38O7S
分子量
530.673 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点735.3±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点398.5±32.9 °C
精确质量530.233826
其他信息135.43000
LogP7.85
蒸汽压0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率1.582

活性 / 生物活性

描述Tipelukast (KCA 757) 是一种白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,是一种可口服的抗炎剂,同时可用于哮喘治疗。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体 研究领域 >> 炎症/免疫
靶点LTD4:6.41 (pA2, In guinea-pigs) LTE4:6.45 (pA2, In guinea-pigs)
体外研究Tipelukast抑制[3H] LTD4与豚鼠肺细胞膜上LTD4受体的结合(IC50 =2.3μmol)[2]。
体内研究在雾化抗原攻击后Fiftheen min,并且UNDW吸入5分钟后进入豚鼠,Tipelukast显着改变UNDW诱导的支气管收缩[1]。在抗原攻击后15分钟静脉内给予Tipelukast(1和5 mg/kg)可以剂量依赖性地减少普萘洛尔诱导的支气管收缩(PIB)[2]。
参考文献[1]. Fujimura M, et al. No involvement of lipid mediators in a guinea pig model of ultrasonically nebulized distilled water-induced bronchoconstriction. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2000 Jan;60(1-3):49-58. [2]. Fujimura M, et al. Role of leukotrienes in post-allergic propranolol-induced bronchoconstriction in guinea-pigs. Clin Exp Allergy. 1997 Oct;27(10):1219-26.

常见问题

Tipelukast 的 CAS 号是多少?

Tipelukast 的 CAS 号是 125961-82-2。

Tipelukast 的分子式和分子量是什么?

Tipelukast 的分子式为 C29H38O7S,分子量为 530.673 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “Tipelukast (CAS 125961-82-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1973020-2(访问日期:2026-10-26)。

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