吡美诺
别名 / 同义词: 吡哌醇、4-(顺式-2,6-二甲基哌啶-1-基)-1-苯基-1-(吡啶-2-基)丁-1-醇、REL-4-((2S,6R)-2,6-二甲基哌啶-1-基)-1-苯基-1-(吡啶-2-基)丁-1-醇
吡美诺（CAS 68252-19-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H30N2O，分子量为 338.48600 g/mol。又称 吡哌醇、4-(顺式-2,6-二甲基哌啶-1-基)-1-苯基-1-(吡啶-2-基)丁-1-醇、REL-4-((2S,6R)-2,6-二甲基哌啶-1-基)-1-苯基-1-(吡啶-2-基)丁-1-醇。主要理化性质包括沸点 499.6ºC at 760 mmHg、密度 1.046g/cm3、闪点 256ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 68252-19-7
- 晶世纪编号
- J-1973005-5
- 分子式
- C22H30N2O
- 分子量
- 338.48600 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 499.6ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.046g/cm3 |
| 闪点 | 256ºC |
| 精确质量 | 338.23600 |
| 其他信息 | 36.36000 |
| LogP | 4.29850 |
| 折射率 | 1.547 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 吡美诺是一种口服活性抗心律失常剂。Pirmenol抑制IK。ACh(IC50:0.1μ。吡美诺可用于心血管疾病的研究,如房颤[1][2][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 |
| 靶点 | IC50: 0.1 μM (IK.ACh)[1] |
| 体外研究 | Pirmenol(1μM)抑制IK。卡巴胆碱诱导的ACh或心房细胞内GTPg S的细胞内负荷[1]。吡美诺(5μM)可抑制平台早期,延长心室肌细胞动作电位的最终复极[3]。吡美诺(1μM)延长心房肌和浦肯野纤维90%复极时的动作电位持续时间[3]。 |
| 体内研究 | 吡美诺(2.5和5 mg/kg,p.o.)对清醒的冠状动脉结扎犬心律失常有效[4]。Pirmenol(大鼠)的LD50分别为359.9 mg/kg(口服)和23.6 mg/kg(静脉注射)[2]。Pirmenol(小鼠)的LD50分别为215.5 mg/kg(口服)和20.8 mg/kg(静脉注射)[2]。动物模型：清醒、结扎冠状动脉的狗[4]剂量：口服(p.o.)给药：2.5和5 mg/kg结果：恢复了正常窦性心律,并显示出长时间的活动和宽的安全范围。 |
常见问题
吡美诺 的 CAS 号是多少？
吡美诺 的 CAS 号是 68252-19-7。
吡美诺 的分子式和分子量是什么？
吡美诺 的分子式为 C22H30N2O，分子量为 338.48600 g/mol。
吡美诺 的上游和下游产品有哪些？
吡美诺 的上游产品: 4-氯-1-羰基-1-苯基丁烷、2-溴吡啶。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “吡美诺 (CAS 68252-19-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1973005-5（访问日期：2026-10-26）。
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