7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮
别名 / 同义词: L-701252、7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基喹啉-2(1H)-酮、7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮（CAS 151057-13-5）是晶世纪化学品数据库收录的医药中间体。分子式为 C13H10ClNO3，分子量为 263.67600 g/mol。又称 L-701252、7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基喹啉-2(1H)-酮、7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮。主要理化性质包括沸点 437.3ºC at 760mmHg、密度 1.573g/cm3、闪点 218.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 151057-13-5
- 晶世纪编号
- J-1972908-6
- 分子式
- C13H10ClNO3
- 分子量
- 263.67600 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 437.3ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.573g/cm3 |
| 闪点 | 218.3ºC |
| 精确质量 | 263.03500 |
| 其他信息 | 70.16000 |
| LogP | 2.47980 |
| 外观性状 | 白色结晶固体 |
| 蒸汽压 | 2.03E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.694 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR |
| 靶点 | NMDA receptor[1] |
| 体内研究 | L-701252(50 mg/kg；i.p.)提供了一种小而不显著的保护[1]。动物模型：3个月大的雄性蒙古沙鼠(60g)[1]剂量：50mg/kg给药：i.p.结果：提供了一种小而不显著的保护作用。 |
| 参考文献 | [1]. Stone TW. Development and therapeutic potential of kynurenic acid and kynurenine derivatives for neuroprotection. Trends Pharmacol Sci. 2000;21(4):149-154. [2]. Widdowson PS, et al. Failure of glycine site NMDA receptor antagonists to protect against L-2-chloropropionic acid-induced neurotoxicity highlights the uniqueness of cerebellar NMDA receptors. Brain Res. 1996;738(2):236-242. |
常见问题
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 的 CAS 号是多少？
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 的 CAS 号是 151057-13-5。
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 的分子式和分子量是什么？
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 的分子式为 C13H10ClNO3，分子量为 263.67600 g/mol。
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 的上游和下游产品有哪些？
7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 的上游产品: 2-氨基-4-氯苯甲酸乙酯。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1H)-喹啉酮 (CAS 151057-13-5)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1972908-6（访问日期：2026-10-22）。
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