利多格雷

别名 / 同义词: (E)-5-(((吡啶-3-基(3-(三氟甲基)苯基)亚甲基)氨基)氧基)戊酸

利多格雷（CAS 110140-89-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H17F3N2O3，分子量为 366.33400 g/mol。又称 (E)-5-(((吡啶-3-基(3-(三氟甲基)苯基)亚甲基)氨基)氧基)戊酸。主要理化性质包括沸点 495.2ºC at 760mmHg、密度 1.26g/cm3、闪点 253.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 110140-89-1
晶世纪编号: J-1972771-4
分子式: C₁₈H₁₇F₃N₂O₃
分子量: 366.33400 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	495.2ºC at 760mmHg
密度	1.26g/cm3
闪点	253.3ºC
精确质量	366.11900
其他信息	71.78000
LogP	4.12430
蒸汽压	1.26E-10mmHg at 25°C
折射率	1.531

活性 / 生物活性

描述	Ridogrel(R 68070)是一种口服活性的血栓素A2合成酶抑制剂和血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体阻滞剂。瑞多格雷是一种强效抗血小板药物。抗炎活性[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究	在大鼠中,R68070(口服1.25mg/kg,-2h)单独延长尾部出血时间,与TXA2合成酶抑制(达唑嗪10mg/kg)和TXA2/前列腺素内过氧化物受体阻断(BM 13177 40mg/kg)的联合作用相当。在狗身上,该化合物可减少电损伤(1.25 mg/kg静脉注射)诱发的冠状动脉血栓形成,并防止闭塞/再灌注诱发的心律失常演变为心室颤动(2.5 mg/kg静脉注射)。[2。
参考文献	[1]. De Clerck F, et al. R 68 070: thromboxane A2 synthetase inhibition and thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor blockade combined in one molecule--II. Pharmacological effects in vivo and ex vivo. Thromb Haemost. 1989;61(1):43-49. [2]. Di Perri T, et al. Ridogrel, una nuova molecula antiaggregante piastrinica a doppio meccanismo d'azione. Profilo farmacologico e clinico [Ridogrel, a new platelet antiaggregant molecule with a double mechanism of action. A pharmacological and clinical profile]. Recenti Prog Med. 1991;82(10):533-540. [3]. Carty E, et al. Ridogrel, a dual thromboxane synthase inhibitor and receptor antagonist: anti-inflammatory profile in inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2000;14(6):807-817.

常见问题

利多格雷的 CAS 号是多少？

利多格雷的 CAS 号是 110140-89-1。

利多格雷的分子式和分子量是什么？

利多格雷的分子式为 C18H17F3N2O3，分子量为 366.33400 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “利多格雷 (CAS 110140-89-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1972771-4（访问日期：2026-10-27）。

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