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氯唑西林钠

别名 / 同义词: 邻氯青霉素钠、氯洒西林、氯西林钠、邻氯青霉素钠盐、克罗克罗辛钠、氯唑西林钠盐

氯唑西林钠（CAS 642-78-4）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C19H17ClN3NaO5S，分子量为 457.86900 g/mol。主要理化性质包括熔点 170ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年11月2日。

CAS号
642-78-4
晶世纪编号
J-1972477-7
分子式
C19H17ClN3NaO5S
英文名
Cloxacillin sodium
分子量
457.86900 g/mol
分类
卤代烃
更新时间
2026/11/2
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该化合物暂无报价。

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基础理化性质

熔点170ºC
精确质量475.058075
PSA140.87000
LogP1.54280
外观性状白色粉末
储存条件2-8°C
稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Refrigerate.
水溶解性H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

活性 / 生物活性

描述Cloxacillin sodium 具有有效的抗菌活性,对Staphylococcus aureus 25923 的最小抑菌浓度为256 mg/L。
相关类别研究领域 >> 感染 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
体外研究氯唑西林是一种抗生素,用于研究许多细菌感染[1]。细胞活力测定[1]细胞系：株M12和M60。浓度：0.5μg/mL,培养时间：4-24h。结果：细菌数量明显减少。
体内研究氯唑西林钠(50mg/kg,皮下注射)对金黄色葡萄球菌有显著的抗菌作用[3]动物模型：小鼠[2]。剂量：10mg/kg(药理分析)。给药：皮下注射。结果：10min时血浆浓度达到最大值8.4μg/mL,半衰期约15min。动物模型：用0.1ml生理盐水注射约2×106cfu细菌的小鼠右大腿肌肉无菌注射[3]。剂量：0-500 mg/kg。给药：感染后1小时在颈部皮下注射。结果：18小时后测得的存活金黄色葡萄球菌数量显著减少。
参考文献[1]. J C Anderson, et al. The Effect of Incorporation of Cloxacillin in Liposomes on Treatment of Experimental Staphylococcal Mastitis in Mice. J Vet Pharmacol Ther. 1986 Sep;9(3):303-9. [2]. W Calame, et al. Influence of Etoposide and Cyclophosphamide on the Efficacy of Cloxacillin and Erythromycin in an Experimental Staphylococcal Infection. Antimicrob Agents Chemother. 1989 Jun;33(6):980-2. [3]. Peter H Nibbering, et al. 99mTc-Labeled UBI 29-41 Peptide for Monitoring the Efficacy of Antibacterial Agents in Mice Infected With Staphylococcus Aureus. J Nucl Med. 2004 Feb;45(2):321-6.

毒性与生态

氯唑西林钠毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码2941109900

常见问题

氯唑西林钠 的 CAS 号是多少？

氯唑西林钠 的 CAS 号是 642-78-4。

氯唑西林钠 的分子式和分子量是什么？

氯唑西林钠 的分子式为 C19H17ClN3NaO5S，分子量为 457.86900 g/mol。

氯唑西林钠 的上游和下游产品有哪些？

氯唑西林钠 的上游产品: 6-氨基青霉烷酸、邻氯酰氯、邻氯苯甲醛。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “氯唑西林钠 (CAS 642-78-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1972477-7（访问日期：2026-11-07）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实产品详细信息。