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泰比培南

别名 / 同义词: 泰比配南

泰比培南(CAS 161715-21-5)是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H21N3O4S2,分子量为 383.486 g/mol。又称 泰比配南。主要理化性质包括沸点 624.5±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.8±0.1 g/cm3、闪点 331.5±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
161715-21-5
晶世纪编号
J-1972170-7
分子式
C16H21N3O4S2
分子量
383.486 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点624.5±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.8±0.1 g/cm3
闪点331.5±34.3 °C
精确质量383.097351
其他信息144.04000
LogP-1.71
蒸汽压0.0±4.1 mmHg at 25°C
折射率1.826
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述Tebipenem 是一种可口服的广谱的碳青霉烯类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,但对绿脓杆菌无作用。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染
体外研究Tebipenem在低微摩尔浓度下对显色底物硝基呋喃表现出缓慢的紧密结合抑制,并且表观Km和kcat值分别为0.8μM和0.03min-1 [1]。 Tebipenem对B. pseudomallei有显着的活性,MIC50和MIC90均为2 mg/L [2]。 Tebipenem对肺炎链球菌具有良好的活性,所有肺炎链球菌分离株的MIC范围均≤0.25μg/ mL [3]。
参考文献[1]. Hazra S, et al. Tebipenem, a new carbapenem antibiotic, is a slow substrate that inhibits the β-lactamase from Mycobacterium tuberculosis. Biochemistry. 2014 Jun 10;53(22):3671-8. [2]. Seenama C, et al. In vitro activity of tebipenem against Burkholderia pseudomallei. Int J Antimicrob Agents. 2013 Oct;42(4):375. [3]. Li H, et al. In vitro antibacterial activities of two novel oral antibiotics, tebipenem and cefditoren, and other comparators against community-acquired respiratory tract infection-associated bacterial pathogens: A multicentre study in China. Int J Antimicrob Agents. 2014 Jan;43(1):92-3.

常见问题

泰比培南 的 CAS 号是多少?

泰比培南 的 CAS 号是 161715-21-5。

泰比培南 的分子式和分子量是什么?

泰比培南 的分子式为 C16H21N3O4S2,分子量为 383.486 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “泰比培南 (CAS 161715-21-5)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1972170-7(访问日期:2026-10-22)。

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