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1-(6-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪

别名 / 同义词: 1-[6-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪、1-[6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪、化合物 T16401、化合物ORG-12962

CAS号
132834-56-1
晶世纪编号
J-1971850-1
分子式
C10H11ClF3N3
分子量
265.66300 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Boiling Point286.004ºC at 760 mmHg
Density1.454g/cm3
Flash Point126.771ºC
精确质量265.05900
PSA28.16000
LogP2.55720
蒸汽压0.001mmHg at 25°C
折射率1.541
储存条件2-8°C，避光，保存于惰性气体中

活性 / 生物活性

描述Org-12962 是选择性,具有口服活性的 5-HT2C 受体激动剂,pEC50 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也具有很高的作用,pEC50 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。
相关类别研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点5-HT2C Receptor:7.01 (pEC50) 5-HT2A Receptor:6.38 (pEC50) 5-HT2B Receptor:6.28 (pEC50)
体内研究Org-12962(腹腔注射；0.3-3.2mg/kg)显著增加了自中断的注射后频率阈值(F3.71=11.40)。Org-12962在生理盐水(NaCl 0.9%)中溶解或微悬浮于0.3%v/v吐温80中[1]。动物模型：雄性Wistar大鼠[2]剂量：0.3 mg/kg、1 mg/kg、3.2 mg/kg给药：腹腔注射；0.3-3.2 mg/kg结果：诱发剂量相关的类抗药性。
参考文献[1]. Porter RH,et al. Functional characterization of agonists at recombinant human 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors in CHO-K1 cells.Br J Pharmacol. 1999 Sep;128(1):13-20. [2]. Jenck F, et al. Antiaversive effects of 5HT2C receptor agonists and fluoxetine in a model of panic-like anxiety in rats.Eur Neuropsychopharmacol. 1998 Aug;8(3):161-8. [3]. Faassen F, et al. Caco-2 permeability, P-glycoprotein transport ratios and brain penetration of heterocyclic drugs.Int J Pharm. 2003 Sep 16;263(1-2):113-22.

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

1-(6-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪 的 CAS 号是多少？

132834-56-1

1-(6-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪 的分子式和分子量是什么？

C10H11ClF3N3，分子量 265.66300 g/mol

1-(6-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪 的上游和下游产品有哪些？

上游产品: 哌嗪、2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶

数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21