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莪术呋喃烯

别名 / 同义词: 莪术烯、异呋喃葫芦烯、异瑠草胺

莪术呋喃烯(CAS 17910-09-7)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C15H22O,分子量为 216.319 g/mol。主要理化性质包括沸点 282.8±40.0 °C at 760 mmHg、密度 1.0±0.1 g/cm3、闪点 117.5±14.2 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年11月2日。

CAS号
17910-09-7
晶世纪编号
J-1971322-5
分子式
C15H22O
英文名
Curzerene
分子量
216.319 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/11/2

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

沸点282.8±40.0 °C at 760 mmHg
密度1.0±0.1 g/cm3
闪点117.5±14.2 °C
精确质量216.151413
PSA13.14000
LogP5.78
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率1.539
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述Curzerene 是倍半萜,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的,具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(apoptosis)。
相关类别研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 谷胱甘肽S-转移酶
靶点GSTA1[1]
体外研究Curzerene(0-100μM; 24-72小时)表明细胞抑制以剂量和时间依赖性方式增加,24,48和72小时对SPC A1细胞的IC50分别为403.8μM,154.8μM和47.01μM[1]。在SPC-A1细胞中,Curzerene(0-100μM; 48小时)表现出比对照组更高的凋亡和坏死细胞百分比[1]。Curzerene(0-100μM; 48小时)表明在G2/M期停滞的细胞百分比从对照组细胞的9.26%增加到最高剂量处理的细胞的17.57%[1]。Curzerene(6.25-100μM; 48小时)降低SPC A1细胞中GSTA1的mRNA表达[1]。Curzerene(6.25-100μM; 48小时)降低SPC A1细胞中GSTA1的蛋白表达[1]。细胞活力测定[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间:24小时,48小时,72小时结果:体外抑制非小细胞肺癌SPC A1细胞的生长。细胞凋亡分析[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间:48小时结果:诱导细胞凋亡呈剂量依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间:48小时结果:诱导SPC A1细胞G2/M细胞周期停滞。RT-PCR[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:6.25μM,25μM,100μM培养时间:48小时结果:GSTA1 mRNA表达降低。
参考文献[1]. Wang Y, et al. Cytotoxic and Antitumor Effects of Curzerene from Curcuma longa. Planta Med. 2017 Jan;83(1-02):23-29.

常见问题

莪术呋喃烯 的 CAS 号是多少?

莪术呋喃烯 的 CAS 号是 17910-09-7。

莪术呋喃烯 的分子式和分子量是什么?

莪术呋喃烯 的分子式为 C15H22O,分子量为 216.319 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “莪术呋喃烯 (CAS 17910-09-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1971322-5(访问日期:2026-11-07)。

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