PRT062607
别名 / 同义词: 2-[[(1R,2S)-2-氨基环己基]氨基]-4-[[3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]氨基]-5-嘧啶甲酰胺、4-[[3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]氨基]-5-嘧啶甲酰胺、化合物 PRT062607
PRT062607（CAS 1370261-96-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H23N9O，分子量为 393.446 g/mol。又称 2-[[(1R,2S)-2-氨基环己基]氨基]-4-[[3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]氨基]-5-嘧啶甲酰胺、4-[[3-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基]氨基]-5-嘧啶甲酰胺、化合物 PRT062607。主要理化性质包括沸点 707.6±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 381.7±35.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1370261-96-3
- 晶世纪编号
- J-1971317-9
- 分子式
- C19H23N9O
- 分子量
- 393.446 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 707.6±70.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 381.7±35.7 °C |
| 精确质量 | 393.202545 |
| 其他信息 | 149.66000 |
| LogP | 0.74 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.783 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | PRT062607(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)是Syk激酶高效选择性抑制剂,IC50值为1-2nM,对Fgr、Lyn、FAK、Pyk2和Zap70抑制力弱80倍以上。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SYK 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 参考文献 | [1]. Coffey G, et al. Specific inhibition of spleen tyrosine kinase suppresses leukocyte immune function and inflammation in animal models of rheumatoid arthritis. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Feb;340(2):350-9. [2]. Spurgeon SE, et al. The selective SYK inhibitor P505-15 (PRT062607) inhibits B cell signaling and function in vitro and in vivo and augments the activity of fludarabine in chronic lymphocytic leukemia. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Feb;344(2):378-87. [3]. Hoellenriegel J, et al. Selective, novel spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors suppress chronic lymphocytic leukemia B-cell activation and migration. Leukemia. 2012 Jul;26(7):1576-83. |
常见问题
PRT062607 的 CAS 号是多少？
PRT062607 的 CAS 号是 1370261-96-3。
PRT062607 的分子式和分子量是什么？
PRT062607 的分子式为 C19H23N9O，分子量为 393.446 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “PRT062607 (CAS 1370261-96-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1971317-9（访问日期：2026-10-27）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。