冬凌草甲素

别名 / 同义词: 冬凌草素、东凌草素、延命草宁、冬凌草、冬草甲素、冬凌草甲素(标准品)

冬凌草甲素（CAS 28957-04-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H28O6，分子量为 364.433 g/mol。又称冬凌草素、东凌草素、延命草宁。主要理化性质包括熔点 248-250ºC、沸点 599.8±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 215.0±23.6 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括怀疑致癌。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 28957-04-2
晶世纪编号: J-1970945-5
分子式: C₂₀H₂₈O₆
分子量: 364.433 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	248-250ºC
沸点	599.8±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.4±0.1 g/cm3
闪点	215.0±23.6 °C
精确质量	364.188599
其他信息	107.22000
LogP	1.44
外观性状	固体;White to Almost white powder to crystal
蒸汽压	0.0±3.9 mmHg at 25°C
折射率	1.635
储存条件	2-8°C
水溶解性	DMSO: >20mg/mL

GHS 安全数据与合规

健康危害警示词：警告

怀疑致癌

活性 / 生物活性

描述	Oridonin 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜,为 AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
相关类别	天然产物 >> 萜类化合物和糖苷研究领域 >> 癌症研究领域 >> 炎症/免疫研究领域 >> 感染
靶点	Akt1:8.4 μM (IC50) Akt2:8.9 μM (IC50)
体外研究	冬凌草甲素是一种ATP竞争性AKT抑制剂,AKT1和AKT2的IC50分别为8.4和8.9μM。冬凌草甲素(5,10或20μM)通过靶向AKT1/2明显抑制KYSE70,KYSE410和KYSE450 ESCC细胞的生长。冬凌草甲素(10或20μM)在KYSE70,KYSE410和KYSE450细胞中引起G2/M期细胞周期停滞,并在20μM诱导这三种细胞系中的细胞凋亡。此外,冬凌草甲素(5,10或20μM)与顺铂或5-FU联合可增强食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞生长的抑制作用[1]。冬凌草甲素(0.1和1μM)优先抑制AKT/mTOR信号传导。冬凌草甲素(1μM)也可选择性抑制乳腺癌细胞的生长,AKT信号传导过度活化[2]。
体内研究	冬虫夏草(160mg/kg,po)显示肿瘤生长显着减少,而在携带EG9和HEG18肿瘤细胞的SCID小鼠中没有明显的体重减轻。冬凌草甲素还可抑制小鼠中Ki-67,磷酸化AKT,GSK-3β或mTOR的表达[1]。冬凌草甲素(15 mg/kg,ip)可破坏乳腺癌细胞的生长,并使裸鼠体内AKT信号过度活跃[2]。
激酶实验	对于AKT激酶测定，使用ADP-Glo TM激酶测定试剂盒。将活性AKT1或AKT2激酶和无活性GSK-3β作为底物通过1x反应缓冲液混合，然后加入白色96孔板中。将试剂盒中提供的纯ATP连续稀释，获得0,1,10,50和100μM的终浓度。加入GSK-3β以达到2.5,5,10或20μM的终浓度，并使用DMSO作为对照。将混合溶液在室温下孵育，并使用Luminoskan Ascent读板仪测量荧光素酶活性[1]。
细胞实验	在96孔板中接种细胞（6×103细胞/孔用于KYSE70; 2.5×103细胞/孔用于KYSE410; 2×103细胞/孔用于KYSE450）并孵育24小时，然后用不同量的冬凌草甲素处理或车辆。温育24,48或72小时后，通过MTT测定法测量细胞增殖。对于不依赖于锚定的细胞生长评估，将悬浮在完全培养基中的细胞（2.5,5或10μM冬凌草甲素）加入含有载体，2.5,5或10μM冬凌草甲素的0.3％琼脂中，在0.5％琼脂基础层的顶层中用载体，2.5,5或10μM冬凌草甲素。将培养物在37℃，5％CO 2培养箱中维持3周，然后在显微镜下观察菌落，并使用Image-Pro Plus软件程序[1]计数。
动物实验	小鼠[2]收集乳腺癌细胞并重悬浮于40％Matrigel-Basement Membrane Matrix，不含LDEV，然后注射（每个位点100μL）到裸鼠的第四对乳腺脂肪垫（CrTac：NCr-Foxn1nu））。使用手动卡尺在两个维度上测量肿瘤。使用以下公式计算肿瘤体积：体积= 0.5×长度×宽度×宽度。每2-3天测量肿瘤体积。收获后，将肿瘤在福尔马林中固定过夜，然后在70％乙醇中进行组织病理学分析。每天通过腹膜内（IP）注射用1％Pluronic F68或载体（1％Pluronic F68）中的冬凌草甲素（15mg / kg）处理小鼠。 BEZ235在1-甲基-2吡咯烷酮和聚乙二醇300（PEG300）中以1：9重构。通过口服强饲法，每天45mg / kg（QD）用该化合物制剂处理小鼠[2]。
参考文献	[1]. Song M, et al. Targeting AKT with oridonin inhibits growth of esophageal squamous cell carcinoma in vitro and patient derived xenografts in vivo. Mol Cancer Ther. 2018 Apr 25. pii: molcanther.0823.2017. [2]. Sun B, et al. Oridonin inhibits aberrant AKT activation in breast cancer. Oncotarget. 2018 Feb 1;9(35):23878-23889.

毒性与生态

冬凌草甲素毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码	2942000000

常见问题

冬凌草甲素的 CAS 号是多少？

冬凌草甲素的 CAS 号是 28957-04-2。

冬凌草甲素的分子式和分子量是什么？

冬凌草甲素的分子式为 C20H28O6，分子量为 364.433 g/mol。

冬凌草甲素有安全危害吗？

冬凌草甲素的 GHS 信号词为警告，危害声明包括怀疑致癌。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “冬凌草甲素 (CAS 28957-04-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970945-5（访问日期：2026-10-27）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。