西罗普利
别名 / 同义词: 化合物 T25226
西罗普利（CAS 111223-26-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H33N2O6P，分子量为 440.47000 g/mol。又称 化合物 T25226。主要理化性质包括沸点 682.8ºC at 760 mmHg、密度 1.265g/cm3、闪点 366.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 111223-26-8
- 晶世纪编号
- J-1970857-7
- 分子式
- C21H33N2O6P
- 分子量
- 440.47000 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 682.8ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.265g/cm3 |
| 闪点 | 366.7ºC |
| 精确质量 | 440.20800 |
| 其他信息 | 139.97000 |
| LogP | 3.42270 |
| 蒸汽压 | 1.4E-19mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.559 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ceronapril(SQ 29852)是一种有效的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为36 nM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) |
| 靶点 | IC50: 36 nM (ACE)[1] |
| 体内研究 | 塞罗那普利(SQ 29852)在雄性 标准差大鼠中抑制 王牌静脉注射和口服的 第50版分别为 0.063μM/kg和 0.53μ塞罗那普利(100 mg/kg；口服；单剂量或每日两次,持续3天)阻断大鼠外周部位的 王牌[2]动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量：100 mg/kg给药：PO,每天两次,连续3天或每天一次。单次给药后迅速(3小时)抑制血浆、肾脏和肺中的ACE。未抑制血脑屏障内大脑结构中的ACE,如尾壳核、脉络丛、苍白球、视上核和下丘脑脑室旁核。 |
| 参考文献 | [1]. Karanewsky D S, et al. (Phosphinyloxy) acyl amino acid inhibitors of angiotensin converting enzyme (ACE). 1. Discovery of (S)-1-[6-amino-2-[[hydroxy (4-phenylbutyl) phosphinyl] oxy]-1-oxohexyl]-L-proline, a novel orally active inhibitor of ACE. Journal of medicinal chemistry, 1988, 31(1): 204-212. [2]. Chen BZ, et al. Effect of acute and chronic administration of ceronapril on angiotensin converting enzyme in plasma, kidney, lung, brain regions and cerebrospinal fluid of rats. Neuropharmacology. 1992 Sep;31(9):929-35. |
毒性与生态
常见问题
西罗普利 的 CAS 号是多少？
西罗普利 的 CAS 号是 111223-26-8。
西罗普利 的分子式和分子量是什么？
西罗普利 的分子式为 C21H33N2O6P，分子量为 440.47000 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “西罗普利 (CAS 111223-26-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970857-7（访问日期：2026-10-27）。
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