匹伐他汀
别名 / 同义词: 匹伐他汀酸、(3R,5S,6E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸、化合物 T7072
匹伐他汀(CAS 147511-69-1)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C25H24FNO4,分子量为 421.461 g/mol。又称 匹伐他汀酸、(3R,5S,6E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸、化合物 T7072。主要理化性质包括沸点 692.0±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 372.3±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 147511-69-1
- 晶世纪编号
- J-1970761-1
- 分子式
- C25H24FNO4
- 分子量
- 421.461 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 692.0±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 372.3±31.5 °C |
| 精确质量 | 421.168945 |
| 其他信息 | 90.65000 |
| LogP | 3.45 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.680 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pitavastatin (NK-104)是HMG-CoA还原酶抑制剂,能抑制从醋酸到胆固醇的合成,IC50为5.8 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR) 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 参考文献 | [1]. Morikawa S, et al. Relative induction of mRNA for HMG CoA reductase and LDL receptor by five different HMG-CoA reductase inhibitors in cultured human cells. J Atheroscler Thromb. 2000;7(3):138-44. [2]. Katsuki S, et al. Nanoparticle-mediated delivery of pitavastatin inhibits atherosclerotic plaque destabilization/rupture in mice by regulating the recruitment of inflammatory monocytes. Circulation. 2014 Feb 25;129(8):896-906. [3]. Tajiri K, et al. Pitavastatin regulates helper T-cell differentiation and ameliorates autoimmune myocarditis in mice. Cardiovasc Drugs Ther. 2013 Oct;27(5):413-24. [4]. Hamano T, et al. Pitavastatin decreases tau levels via the inactivation of Rho/ROCK. Neurobiol Aging. 2012 Oct;33(10):2306-20. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 3004909090 |
|---|
常见问题
匹伐他汀 的 CAS 号是多少?
匹伐他汀 的 CAS 号是 147511-69-1。
匹伐他汀 的分子式和分子量是什么?
匹伐他汀 的分子式为 C25H24FNO4,分子量为 421.461 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “匹伐他汀 (CAS 147511-69-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970761-1(访问日期:2026-10-28)。
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