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7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮

别名 / 同义词: 7-[4-(联苯-3-基甲基)哌嗪-1-基]-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮、7-[4-([1,1'-联苯]-3-基甲基)-1-哌嗪基]-2(3H)-苯并噁唑酮、化合物 BIFEPRUNOX、化合物 T10542

7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮（CAS 350992-10-8）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C24H23N3O2，分子量为 385.45800 g/mol。又称 7-[4-(联苯-3-基甲基)哌嗪-1-基]-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮、7-[4-([1,1'-联苯]-3-基甲基)-1-哌嗪基]-2(3H)-苯并噁唑酮、化合物 BIFEPRUNOX。主要理化性质包括密度 1.247g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
350992-10-8
晶世纪编号
J-1970739-6
分子式
C24H23N3O2
分子量
385.45800 g/mol
分类
酮类
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

密度1.247g/cm3
精确质量385.17900
其他信息52.48000
LogP4.11320
折射率1.643
储存条件-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂,对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pKi 分别为 7.19 和 8.83,对海马 5-HT1A 的 pEC50 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点5-HT1A Receptor:7.19 (pKi, cortex) D2 Receptor:8.83 (pKi, striatum) 5-HT1A Receptor:6.37 (pEC50, hippocampus)
体外研究bifepronox的h5-HT1A受体pKi为8,Emax为70%[1]。
体内研究比福鲁诺(0.001-2.5毫克/千克)可减少小鼠大理石掩埋[2]。比福鲁诺(4-250μg/kg)影响大鼠对药物相关刺激的尼古丁寻求行为[3]。动物模型：雄性NMRI小鼠(体重20-22g)[2]剂量：0.001、0.0025、0.01、0.04、0.16、0.63和2.5mg/kg给药：I.p.结果：减少大理石掩埋。从0.0025 mg/kg起具有潜在活性。动物模型：幼年雄性Wistar大鼠(体重250-275g)[3]剂量：4、16、64和250μg/kg给药：试验前30分钟注射s.c.结果：4-16μg/kg剂量依赖性减弱尼古丁相关线索的应答效应。高剂量(64-250μg/kg,s.c.)降低了由蔗糖相关信号和尼古丁或蔗糖的主要增强特性诱导的自发运动活性和抑制操作反应。
参考文献[1]. Newman-Tancredi A, et al. Novel antipsychotics activate recombinant human and native rat serotonin 5-HT1A receptors: affinity, efficacy and potential implications for treatment of schizophrenia. Int J Neuropsychopharmacol. 2005 Sep;8(3):341-56. [2]. Bruins Slot LA, et al. Effects of antipsychotics and reference monoaminergic ligands on marble burying behavior in mice. Behav Pharmacol. 2008 Mar;19(2):145-52. [3]. Di Clemente A, et al. Bifeprunox: a partial agonist at dopamine D2 and serotonin 1A receptors, influences nicotine-seeking behaviour in response to drug-associated stimuli in rats. Addict Biol. 2012 Mar;17(2):274-86.

海关 / 贸易信息

海关编码2934999090
中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 的 CAS 号是多少？

7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 的 CAS 号是 350992-10-8。

7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 的分子式和分子量是什么？

7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 的分子式为 C24H23N3O2，分子量为 385.45800 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 (CAS 350992-10-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970739-6（访问日期：2026-10-28）。

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