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3-((6-(4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂卓-3(2H)-基)-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)丙酸

别名 / 同义词: N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-β-丙氨酸、GSK-J1、GSK J1(锂盐)、KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1)、H3K27组蛋白脱甲基酶抑制剂(GSK-J1)

3-((6-(4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂卓-3(2H)-基)-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)丙酸(CAS 1373422-53-7)是晶世纪化学品数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H23N5O2,分子量为 389.450 g/mol。又称 N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-β-丙氨酸、GSK-J1、GSK J1(锂盐)。主要理化性质包括沸点 608.9±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 322.0±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1373422-53-7
晶世纪编号
J-1970687-8
分子式
C22H23N5O2
分子量
389.450 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点608.9±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点322.0±31.5 °C
精确质量389.185181
其他信息91.24000
LogP2.75
外观性状粉末
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.653
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
相关类别信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶 研究领域 >> 癌症
靶点IC50: 60 nM (KDM6B)[2]
体外研究GSK-J1对KDM6亚家族的H3K27去甲基化酶具有选择性,并且特异性结合内源性JMJD3。 GSK-J1以H3K27依赖性方式抑制人原代巨噬细胞产生TNF-α[1]。 GSK-J1抑制KDM5C的去甲基化酶活性,与1mMα-酮戊二酸的KDM5B相比,效力提高8.5倍,IC50分别为11μM和94μM[3]。
激酶实验将纯化的JmjD3(1μM)和UTX(3μM)与10μM肽[BiotinKAPRKQLATKAARK(me3)SAPATGG]在50mM HEPES pH 7.5,150mM KCl,50μM(NH 4)2 SO 4·FeSO 4·H 2 O,1mM 2中孵育。 -oxoglutarate和2mM抗坏血酸盐(JmjD3,25℃下3分钟; UTX,25℃下20分钟),具有不同浓度的抑制剂(0,0.005,0.01,0.02,0.05,0.1μM)。加入10mM EDTA以终止反应。通过拉链尖端将反应脱盐并在具有α-氰基-4-羟基肉桂酸MALDI基质的MALDI板上点样。在MALDI-TOF R系统上分析样品。
参考文献[1]. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8. [2]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2. [3]. Horton JR, et al. Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. J Biol Chem. 2016 Feb 5;291(6):2631-46.

常见问题

3-((6-(4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂卓-3(2H)-基)-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)丙酸 的 CAS 号是多少?

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引用格式: 晶世纪. “3-((6-(4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂卓-3(2H)-基)-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)丙酸 (CAS 1373422-53-7)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970687-8(访问日期:2026-10-22)。

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