甲磺酸阿米三嗪
别名 / 同义词: N,N'-二烯丙基-6-[4-[二(4-氟苯基)甲基]哌嗪-1-基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺二甲磺酸盐、二甲磺酸阿米三嗪、二甲基阿咪三嗪
甲磺酸阿米三嗪(CAS 29608-49-9)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C28H37F2N7O6S2,分子量为 669.763 g/mol。又称 N,N'-二烯丙基-6-[4-[二(4-氟苯基)甲基]哌嗪-1-基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺二甲磺酸盐、二甲磺酸阿米三嗪、二甲基阿咪三嗪。主要理化性质包括沸点 606.2ºC at 760 mmHg。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 29608-49-9
- 晶世纪编号
- J-1970684-5
- 分子式
- C28H37F2N7O6S2
- 分子量
- 669.763 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 606.2ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 精确质量 | 669.221497 |
| 其他信息 | 194.71000 |
| LogP | 5.57570 |
| 蒸汽压 | 1.21E-14mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥,与食品原料分开存放 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂,选择性抑制 Ca2+依赖性的 K+ 通道。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | K+ channel[1] |
| 体外研究 | Almitrine通过降低其开放概率抑制高电导(152±13 pS),Ca2 +依赖性K +通道的活性。效果的IC50值为0.22μM。在GH3细胞中也观察到Almitrine对Ca2 +依赖性K +通道的抑制作用。浓度高达10μM的Almitrine不会影响大鼠或兔细胞中的全细胞电压依赖性K +,Ca2 +或Na +电流。然而,这种浓度的Almitrine显着抑制大鼠化学感受器细胞中K +电流的Ca2 +依赖性成分[1]。 |
| 体内研究 | Almitrine通过外周动脉化学感受器起作用,提高颈动脉窦神经输出和每分钟通气量。 Almitrine还具有肺血管作用,引起剂量依赖性收缩和扩张。在低剂量时,Almitrine可增强缺氧性肺血管收缩,并可改善整体通气/灌注比[2]。 |
| 动物实验 | 使用大鼠[2] 8周龄雄性spf Wistar大鼠。用硫代巴比妥酸盐肌动蛋白(BYK,100mg / kg,ip)麻醉大鼠。检测通气反应与缺氧和间歇性(2分钟,1分钟休息)低剂量(10μg/ kg每分钟)和高剂量(80μg/ kg每分钟)输注S9581或Almitrine的相互作用在对照和慢性缺氧大鼠中。静脉输注S9581或Almitrine(100μg/ mL)。通过使氧气 - 氮气混合物以3-41分钟-1的流速通过气管端口来控制灵敏的氧气水平[2]。 |
| 参考文献 | [1]. López-López JR, et al. Effects of Almitrine bismesylate on the ionic currents of chemoreceptor cells from the carotid body. Mol Pharmacol. 1998 Feb;53(2):330-9. [2]. Bee D, et al. An analysis of the action of an analogue of Almitrine bismesylate in the rat model of hypoxic lung disease. Exp Physiol. 1992 Nov;77(6):819-28. |
毒性与生态
常见问题
甲磺酸阿米三嗪 的 CAS 号是多少?
甲磺酸阿米三嗪 的 CAS 号是 29608-49-9。
甲磺酸阿米三嗪 的分子式和分子量是什么?
甲磺酸阿米三嗪 的分子式为 C28H37F2N7O6S2,分子量为 669.763 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “甲磺酸阿米三嗪 (CAS 29608-49-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970684-5(访问日期:2026-10-27)。
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