屈昔康
别名 / 同义词: 屈噁昔康、屈克沙星、屈噁喜康、5-甲基-3-(2-吡啶基)-2H,5H-1,3-恶唑并[5,6-C][1,2]苯并噻嗪-2,4(3H)-二酮 6,6-二氧化物、(2H,5H)-1,3-噁嗪[5,6-C][1,2]苯并噻嗪-2,4(3H)-二酮-5-甲基-3-(2-吡啶基)-6,6-二氧化物
屈昔康（CAS 90101-16-9）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H11N3O5S，分子量为 357.34 g/mol。又称 屈噁昔康、屈克沙星、屈噁喜康。主要理化性质包括熔点 259-261°、沸点 554.7±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.7±0.1 g/cm3、闪点 289.3±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 90101-16-9
- 晶世纪编号
- J-1970680-1
- 分子式
- C16H11N3O5S
- 分子量
- 357.34 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 259-261° |
|---|---|
| 沸点 | 554.7±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 289.3±32.9 °C |
| 精确质量 | 357.041931 |
| 其他信息 | 110.86000 |
| LogP | 1.11 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.748 |
| 储存条件 | 2-8°C，干燥密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Droxicam(Ombolan)是一种非甾体抗炎药,具有较强的镇痛活性。Droxicam通过抑制PGE2的变化而起作用,其特征是它是吡罗昔康(HY-B0253)的前药。Droxicam在所述粘膜中具有良好的耐受性和轻微的副作用。Droxicam对猫的心血管或呼吸系统没有影响,对小鼠的腹膜毛细血管通透性有抑制作用[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 体内研究 | 卓昔康(0.25和 0.5毫克/千克口服) 在角叉菜胶诱导的大鼠水肿中表现出高抗炎活性[1] 卓昔康(ED50,p.o.；5、6、7、8小时；7.5、12.9、4.8、8.4 mg/kg)在大鼠中对制霉菌素诱导的水肿表现出高抗炎活性[1] 去洛昔康(ED50口服,1、 2、3、4小时：0.51、0.94、1.56、4.88 mg/kg)对紫外线光诱导红斑的豚鼠,显示出保护作用[1] 去洛昔康(0.1 mg/kg、0.33 mg/kg、1 mg/kg；口服；每日一次) 在注射 丁酸分枝杆菌的大鼠中显示出良好的抗关节炎活性,可抵抗原发性和继发性病变[1] 脱洛昔康在防止小鼠扭体方面表现出很强的镇痛活性,对由苯基苯醌诱导、乙酰胆碱溴化物诱导的小鼠,第50页分别为 5.3毫克/千克和 1.1毫克/千克[1]去洛昔康(ED50=0.081 mg/kg；口服)保护大鼠免受蓖麻油引起的腹泻[1] 脱洛昔康显著抑制小鼠腹膜毛细血管通透性[1] 脱洛昔康在 欧文试验中,不会改变大鼠的行为 (80 mg/kg,腹腔注射)和小鼠的行为 (160 mg/kg,口服)[1]脱洛昔康在大鼠中不表现出排尿酸活性,在麻醉猫中既不表现出心血管或呼吸作用,也不改变它们对乙酰胆碱、去甲肾上腺素和组胺给药的反应[1] |
| 参考文献 | [1]. Farré AJ, et al. Pharmacological properties of droxicam, a new non-steroidal anti-inflammatory agent. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1986 Jul;8(7):407-22. [2]. Jané F, et al. Droxicam: a pharmacological and clinical review of a new NSAID. Eur J Rheumatol Inflamm. 1991;11(4):3-9. |
毒性与生态
常见问题
屈昔康 的 CAS 号是多少？
屈昔康 的 CAS 号是 90101-16-9。
屈昔康 的分子式和分子量是什么？
屈昔康 的分子式为 C16H11N3O5S，分子量为 357.34 g/mol。
屈昔康 的上游和下游产品有哪些？
屈昔康 的上游产品: 三光气、吡罗昔康。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “屈昔康 (CAS 90101-16-9)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970680-1（访问日期：2026-10-22）。
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