LY518674

别名 / 同义词: 2-[4-[3-[2,5-二氢-1-[(4-甲基苯基)甲基]-5-氧代-1H-1,2,4-T噻唑-3-基]丙基]苯氧基]-2-甲基-丙酸

该化合物暂无报价。

基础理化性质

描述	LY518674 是高效、选择性的 PPARα 拮抗剂,对人 human PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于治疗动脉粥样硬化。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR 研究领域 >> 代谢疾病
靶点	EC50: 42 nM (human PPARα)[1]
体内研究	LY518674在体内降低甘油三酯和增加HDL-C[2]。LY518674显著提高载脂蛋白A-I(apoA-I)的转化率,但对载脂蛋白A-I或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的稳态水平无重大影响[3]。
参考文献	[1]. Bravo Y, et al. Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2267-72. [2]. Nissen SE, et al. Effects of a potent and selective PPAR-alpha agonist in patients with atherogenic dyslipidemia or hypercholesterolemia: two randomized controlled trials. JAMA. 2007 Mar 28;297(12):1362-73. [3]. Khera AV, et al. Potent peroxisome proliferator-activated receptor-α agonist treatment increases cholesterol efflux capacity in humans with the metabolic syndrome. Eur Heart J. 2015 Nov 14;36(43):3020-2.

LY518674 的 CAS 号是多少？

425671-29-0

LY518674 的分子式和分子量是什么？

C23H27N3O4，分子量 409.47800 g/mol

LY518674 的上游和下游产品有哪些？

上游产品: 2-[4-(3-肼基羰基丙基)...、4-(4-甲氧基苯基)丁酸甲酯

数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21