11-环戊基-2-[[2-乙氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二氢-5-甲基-6H-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

别名 / 同义词: 11-环戊基-2-((2-乙氧基-4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)氨基)-5-甲基-5H-苯并[e]嘧啶并[5,4-b][1,4]二氮杂卓-6(11H)-酮、ERK-5抑制剂(XMD17-109)、XMD17 109、化合物XMD17-109

11-环戊基-2-[[2-乙氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二氢-5-甲基-6H-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮（CAS 1435488-37-1）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C36H46N8O3，分子量为 638.802 g/mol。又称 11-环戊基-2-((2-乙氧基-4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)氨基)-5-甲基-5H-苯并[e]嘧啶并[5,4-b][1,4]二氮杂卓-6(11H)-酮、ERK-5抑制剂(XMD17-109)、XMD17 109。主要理化性质包括沸点 831.6±75.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 456.8±37.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1435488-37-1
晶世纪编号: J-1970210-0
分子式: C₃₆H₄₆N₈O₃
分子量: 638.802 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	831.6±75.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	456.8±37.1 °C
精确质量	638.369263
其他信息	100.76000
LogP	2.39
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±3.0 mmHg at 25°C
折射率	1.640
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂,IC50 值为 162 nM。
相关类别	研究领域 >> 癌症
靶点	ERK5:162 nM (IC50) LRRK2[G2019S]:339 nM (IC50)
体外研究	XMD17-109(化合物26)生物化学抑制ERK5,IC50为0.162±0.006μM,并阻断表皮生长因子诱导的ERK5自身磷酸化,细胞中EC50为0.09±0.03μM。 XMD17-109也抑制LRRK2 [G2019S],IC50为339 nM [1]。 XMD17-109证明了低纳摩尔细胞活性,其通过迁移的显着剂量依赖性降低来判断山梨醇刺激细胞的磷酸化ERK5条带。 XMD17-109在30μM时完全抑制ERK5介导的AP1转录活性,EC50为4.2μM[2]。
细胞实验	将HeLa细胞维持在补充有10％FBS，2mM L-谷氨酰胺，50U / mL青霉素G和50μg/ mL链霉素的DMEM中。使用前，将HeLa细胞在补充有2mM L-谷氨酰胺，50U / mL青霉素G和50μg/ mL链霉素的DMEM中血清饥饿16小时。然后将HeLa细胞与指定浓度的ERK5-IN-1孵育1小时，然后用0.5mol / Lsorbitol刺激30分钟。在Triton裂解缓冲液（50mM Tris-HCl，pH 7.5,1mM EGTA，1mM EDTA，1mM原钒酸钠，50mM氟化钠，1mM焦磷酸钠，0.27mol / Ls蔗糖，1μM微囊藻毒素-LR）中裂解细胞。每孔加入1％（v / v）Triton X-100,0.1％（v / v）2-巯基乙醇）和20μg蛋白质。使用标准方法在8％聚丙烯酰胺凝胶上运行样品。将蛋白质转移到硝酸纤维素膜上，通过免疫印迹检测特定蛋白质。
参考文献	[1]. Deng X, et al. Structural determinants for ERK5 (MAPK7) and leucine rich repeat kinase 2 activities of benzo[e]pyrimido-[5,4-b]diazepine-6(11H)-ones. Eur J Med Chem. 2013;70:758-67. [2]. Elkins, Jonathan M., et al. X-ray Crystal Structure of ERK5 (MAPK7) in Complex with a Specific Inhibitor. Journal of Medicinal Chemistry (2013), 56(11), 4413-4421. [3]. Wilhelmsen K, et al. Extracellular signal-regulated kinase 5 promotes acute cellular and systemic inflammation. Sci Signal. 2015 Aug 25;8(391):ra86.

常见问题