VE-821
别名 / 同义词: 3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺、ATR抑制剂(VE-821)、VE-821 ,S8007、VE-821 |CAS 1232410-49-9、VE-821,ATR抑制剂、化合物VE-821、化合物VE-821,10 MM DMSO 溶液
VE-821（CAS 1232410-49-9）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H16N4O3S，分子量为 368.410 g/mol。又称 3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺、ATR抑制剂(VE-821)、VE-821 ,S8007。主要理化性质包括沸点 568.4±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 297.6±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1232410-49-9
- 晶世纪编号
- J-1970113-2
- 分子式
- C18H16N4O3S
- 分子量
- 368.410 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 568.4±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 297.6±30.1 °C |
| 精确质量 | 368.094299 |
| 其他信息 | 126.91000 |
| LogP | 2.93 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.658 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂,Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> ATM/ATR 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> ATM/ATR 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | ATR:13 nM (Ki) ATM:16 μM (Ki) DNA-PK:2.2 μM (Ki) PI3Kγ:3.9 μM (Ki) |
| 体外研究 | VE-821对ATR具有出色的选择性,与相关的PIKKs ATM,DNA-PK,mTOR和PI3Kγ(分别为16μM,2.2μM,>1μM和3.9μM的Kis)的交叉反应性最小,并且对大量的不相关的蛋白激酶[1]。 VE-821(化合物27)也抑制ATM和DNA-PK,IC50分别>8μM和4.4μM[2]。在正常氧和缺氧条件下,VE-821显着增强PSN-1,MiaPaCa-2和原发性PancM胰腺癌细胞对辐射和吉西他滨的敏感性。 VE-821的ATR抑制导致癌细胞中辐射诱导的G2/M停滞的抑制。在PSN-1和MiaPaCa-2细胞中,1μMVE-821在照射后2小时用吉西他滨(100nM),放射线(6Gy)或两者处理后抑制Chk1(Ser345)的磷酸化[3]。 。 |
| 激酶实验 | 使用辐射 - 磷酸盐掺入测定法测试化合物（例如，VE-821）抑制ATR，ATM或DNAPK激酶活性的能力。制备由适当的缓冲液，激酶和靶肽组成的储备溶液。向其中加入不同浓度的目标化合物在DMSO中至最终DMSO浓度为7％。通过加入适当的[g-33P] ATP溶液开始测定，并在25℃温育。在所需的时间过程后，通过分别加入磷酸和ATP至终浓度100mM和0.66μM，停止测定。将肽捕获在磷酸纤维素膜上，制备，并用200μL100mM磷酸洗涤六次，然后加入100μL闪烁混合物并在1450 Microbeta液体闪烁计数器上进行闪烁计数。使用GraphPad Prism软件分析剂量 - 反应数据[2]。 |
| 细胞实验 | 将MiaPaCa-2，PSN-1和Panc1细胞（5×104）接种在96孔板中，4小时后用1μL浓度的增加浓度的VE-821处理，然后用4Gy单剂量照射。在照射后72小时更换培养基，此时使用Alamar Blue测定法测量活力。允许细胞增殖，并且在第10天再次分析细胞活力以用于不同的治疗条件。将细胞活力和存活分数标准化为未处理（对照）组[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Reaper PM, et al. Selective killing of ATM- or p53-deficient cancer cells through inhibition of ATR. Nat Chem Biol. 2011 Apr 13;7(7):428-30. [2]. Charrier JD, et al. Discovery of potent and selective inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents. J Med Chem. 2011 Apr 14;54(7):2320-30. [3]. Prevo R, et al. The novel ATR inhibitor VE-821 increases sensitivity of pancreatic cancer cells to radiation and chemotherapy. Cancer Biol Ther. 2012 Sep;13(11):1072-81. [4]. Muralidharan SV, et al. BET bromodomain inhibitors synergize with ATR inhibitors to induce DNA damage, apoptosis, senescence-associated secretory pathway and ER stress in Myc-induced lymphoma cells. Oncogene. 2016 Sep 8;35(36):4689-97. |
常见问题
VE-821 的 CAS 号是多少？
VE-821 的 CAS 号是 1232410-49-9。
VE-821 的分子式和分子量是什么？
VE-821 的分子式为 C18H16N4O3S，分子量为 368.410 g/mol。
VE-821 的上游和下游产品有哪些？
VE-821 的上游产品: 3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯、3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯、3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “VE-821 (CAS 1232410-49-9)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970113-2（访问日期：2026-10-22）。
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